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MURDOCK Study Community Registry and Biorepository における身体的および認知的パフォーマンス評価コホートの実装 (PPS)

2026年4月6日 更新者:Duke University
この研究の目的は、MURDOCK Horizo​​n 1.5 インフラストラクチャ (Duke Instutional Review Board Pro00011196) を使用して、特定の身体的および認知的パフォーマンス データと組み合わせた多様なコホートを開発するために、年齢層および他の人口統計学的カテゴリ全体で 1,000 人の参加者を具体的にターゲットにして登録することです。生物学的サンプル。

調査の概要

詳細な説明

MURDOCK 研究は、1,000 人の MURDOCK レジストリ参加者から簡単な身体的および認知的パフォーマンス評価を収集するために、この Horizo​​n 2 研究を提案しています。 血液サンプルのアリコートも取得されます。 血漿および血清サンプル分析からのオミクスデータと組み合わせたこれらの身体的および認知的パフォーマンスデータは、機能低下のバイオマーカーの発見に有望です. この研究は、身体的、ライフスタイル、および遺伝的要因を理解するための重要な基礎を提供します。これらの要因は、加齢に伴う身体的および認知的能力の変化に生涯にわたって寄与します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord、North Carolina、アメリカ、28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord、North Carolina、アメリカ、28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson、North Carolina、アメリカ、28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg、North Carolina、アメリカ、28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville、North Carolina、アメリカ、28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、カバラス郡および/またはカナポリス市、またはノースカロライナ州のローワン郡、メクレンバーグ郡、またはスタンリー郡の特定の部分に住む 30 歳以上の 1,000 人の参加者が含まれます。

説明

包含基準:

  • カバラス郡および/またはカナポリス市 (およびその周辺地域)、またはノースカロライナ州のローワン郡、メクレンバーグ郡、またはスタンリー郡の特定の部分に、1 年のうち 6 か月以上居住している。
  • 30歳以上

除外基準:

  • 現在妊娠中の女性
  • 過去 6 か月以内に心臓発作、狭心症、うっ血性心不全、または肺に液体が溜まったことがある
  • 法定代理人の同意が必要な参加者
  • 人間の助けなしでは 30 フィート歩くことができない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コミュニティ、身体能力

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MURDOCK Study Community Registry and Biorepository における身体的および認知的パフォーマンス評価コホートの実装
時間枠:最長 2 年または 24 か月
身体機能と身体活動に関連する要因、および 2 年間の追跡調査における身体活動と機能の変化。
最長 2 年または 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D.、Duke University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2018年8月28日

研究の完了 (実際)

2018年8月28日

試験登録日

最初に提出

2012年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月31日

最初の投稿 (推定)

2012年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00036608

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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