Mise en œuvre d'une cohorte d'évaluation des performances physiques et cognitives dans le registre communautaire et le biodépôt de l'étude MURDOCK (PPS)
6 avril 2026 mis à jour par: Duke University
Le but de cette étude est d'utiliser l'infrastructure MURDOCK Horizon 1.5 (Duke Instutional Review Board Pro00011196) pour cibler et inscrire spécifiquement 1 000 participants de tous les groupes d'âge et d'autres catégories démographiques afin de développer une cohorte diversifiée avec des données de performances physiques et cognitives spécifiques associées à échantillons biologiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude MURDOCK propose cette étude Horizon 2 pour recueillir une brève évaluation des performances physiques et cognitives de 1 000 participants au registre MURDOCK.
Des aliquotes d'échantillons de sang seront également obtenues.
Ces données sur les performances physiques et cognitives, associées aux données -omiques des analyses d'échantillons de plasma et de sérum, sont prometteuses dans la découverte de biomarqueurs du déclin fonctionnel.
Cette recherche fournira une base importante pour notre compréhension des facteurs physiques, liés au mode de vie et génétiques qui, tout au long de la vie, contribuent aux changements des capacités physiques et cognitives à mesure que nous vieillissons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28262
- Bethesda Health Center
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Concord, North Carolina, États-Unis, 28025
- McGill Family Medicine
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Concord, North Carolina, États-Unis, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
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Davidson, North Carolina, États-Unis, 28036
- Ada Jenkins Center
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Harrisburg, North Carolina, États-Unis, 28075
- Harrisburg Sleep Center
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Huntersville, North Carolina, États-Unis, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population à l'étude comprendra 1 000 participants âgés de 30 ans et plus vivant dans le comté de Cabarrus et/ou la ville de Kannapolis, ou certaines parties des comtés de Rowan, Mecklenburg ou Stanly en Caroline du Nord.
La description
Critère d'intégration:
- Un résident du comté de Cabarrus et/ou de la ville de Kannapolis (et des régions environnantes) ou de certaines parties des comtés de Rowan, Mecklenburg ou Stanly en Caroline du Nord pendant 6 mois ou plus de l'année.
- 30 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Femme actuellement enceinte
- Avoir eu une crise cardiaque, une angine de poitrine, une insuffisance cardiaque congestive ou du liquide dans les poumons au cours des 6 derniers mois
- Participant nécessitant le consentement d'un représentant légalement autorisé
- Participant qui ne peut pas marcher 30 pieds sans assistance humaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Communauté, Performance physique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mise en œuvre d'une cohorte d'évaluation des performances physiques et cognitives dans le registre communautaire et le biodépôt de l'étude MURDOCK
Délai: Jusqu'à 2 ans ou 24 mois
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Facteurs associés à la fonction physique et à l'activité physique et modification de l'activité physique et de la fonction au cours d'un suivi de deux ans.
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Jusqu'à 2 ans ou 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
28 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
28 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2012
Première publication (Estimé)
2 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00036608
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