Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van een cohort voor fysieke en cognitieve prestatiebeoordeling in de MURDOCK Study Community Registry en Biorepository (PPS)

6 april 2026 bijgewerkt door: Duke University
Het doel van deze studie is om de MURDOCK Horizon 1.5-infrastructuur (Duke Instutional Review Board Pro00011196) te gebruiken om specifiek 1.000 deelnemers in leeftijdsgroepen en andere demografische categorieën te targeten en in te schrijven om een ​​divers cohort te ontwikkelen met specifieke fysieke en cognitieve prestatiegegevens in combinatie met biologische monsters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De MURDOCK-studie stelt deze Horizon 2-studie voor om een ​​korte fysieke en cognitieve prestatiebeoordeling te verzamelen van 1.000 deelnemers aan de MURDOCK-registratie. Er zullen ook aliquots van bloedmonsters worden verkregen. Deze fysieke en cognitieve prestatiegegevens, gecombineerd met -omics-gegevens van analyses van plasma- en serummonsters, bieden veelbelovende mogelijkheden voor de ontdekking van biomarkers voor functionele achteruitgang. Dit onderzoek zal een belangrijke basis vormen voor ons begrip van de fysieke, leefstijl- en genetische factoren die gedurende het leven bijdragen aan veranderingen in fysieke en cognitieve vermogens naarmate we ouder worden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Verenigde Staten, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Verenigde Staten, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Verenigde Staten, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Verenigde Staten, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Verenigde Staten, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat 1.000 deelnemers van 30 jaar en ouder die in Cabarrus County en/of de stad Kannapolis wonen, of bepaalde delen van de provincies Rowan, Mecklenburg of Stanly in North Carolina.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een inwoner van Cabarrus County en/of de stad Kannapolis (en omliggende regio's) of bepaalde delen van de provincies Rowan, Mecklenburg of Stanly in North Carolina gedurende 6 of meer maanden van het jaar.
  • Leeftijd 30 of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwtje dat momenteel drachtig is
  • In de afgelopen 6 maanden een hartaanval, angina pectoris, congestief hartfalen of vocht in de longen hebben gehad
  • Deelnemer die toestemming nodig heeft van een wettelijk bevoegde vertegenwoordiger
  • Deelnemer die geen 10 meter kan lopen zonder menselijke hulp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gemeenschap, fysieke prestaties
Genetisch: Biomarker-onderzoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementatie van een cohort voor fysieke en cognitieve prestatiebeoordeling in de MURDOCK Study Community Registry en Biorepository
Tijdsspanne: Tot 2 jaar of 24 maanden
Factoren geassocieerd met fysieke functie en fysieke activiteit en verandering in fysieke activiteit en functie gedurende een follow-up van twee jaar.
Tot 2 jaar of 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

2 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00036608

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Biomarker-onderzoeken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren