- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01720472
Implementación de una cohorte de evaluación del rendimiento físico y cognitivo en el registro comunitario y biorrepositorio del estudio MURDOCK (PPS)
30 de enero de 2019 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es utilizar la infraestructura MURDOCK Horizon 1.5 (Junta de Revisión Institucional de Duke Pro00011196) para apuntar e inscribir específicamente a 1,000 participantes en todos los grupos de edad y otras categorías demográficas para desarrollar una cohorte diversa con datos específicos de rendimiento físico y cognitivo combinados con muestras biológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Estudio MURDOCK propone este estudio Horizon 2 para recopilar una breve evaluación del rendimiento físico y cognitivo de 1000 participantes del Registro MURDOCK.
También se obtendrán alícuotas de muestras de sangre.
Estos datos de rendimiento físico y cognitivo, junto con datos ómicos de análisis de muestras de plasma y suero, ofrecen una promesa en el descubrimiento de biomarcadores para el deterioro funcional.
Esta investigación proporcionará una base importante para nuestra comprensión de los factores físicos, de estilo de vida y genéticos que, a lo largo de la vida, contribuyen a los cambios en las capacidades físicas y cognitivas a medida que envejecemos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
- Bethesda Health Center
-
Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
- McGill Family Medicine
-
Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
-
Davidson, North Carolina, Estados Unidos, 28036
- Ada Jenkins Center
-
Harrisburg, North Carolina, Estados Unidos, 28075
- Harrisburg Sleep Center
-
Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio incluirá 1,000 participantes de 30 años o más que vivan en el condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis, o ciertas partes de los condados de Rowan, Mecklenburg o Stanly en Carolina del Norte.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un residente del condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis (y las regiones circundantes) o ciertas partes de los condados de Rowan, Mecklenburg o Stanly en Carolina del Norte durante 6 meses o más al año.
- 30 años o más
Criterio de exclusión:
- Mujer que actualmente está embarazada
- Haber tenido un ataque cardíaco, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva o líquido en los pulmones en los últimos 6 meses
- Participante que requiere el consentimiento de un representante legalmente autorizado
- Participante que no puede caminar 30 pies sin ayuda humana
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comunidad, Rendimiento Físico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Implementación de una cohorte de evaluación del rendimiento físico y cognitivo en el registro comunitario y biorrepositorio del estudio MURDOCK
Periodo de tiempo: Hasta 2 años o 24 meses
|
Factores asociados con la función física y la actividad física y el cambio en la actividad física y la función durante un seguimiento de dos años.
|
Hasta 2 años o 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Miriam C Morey, Ph.D., Duke University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Actual)
28 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
28 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Pro00036608
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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