Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Implementación de una cohorte de evaluación del rendimiento físico y cognitivo en el registro comunitario y biorrepositorio del estudio MURDOCK (PPS)

30 de enero de 2019 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es utilizar la infraestructura MURDOCK Horizon 1.5 (Junta de Revisión Institucional de Duke Pro00011196) para apuntar e inscribir específicamente a 1,000 participantes en todos los grupos de edad y otras categorías demográficas para desarrollar una cohorte diversa con datos específicos de rendimiento físico y cognitivo combinados con muestras biológicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Estudio MURDOCK propone este estudio Horizon 2 para recopilar una breve evaluación del rendimiento físico y cognitivo de 1000 participantes del Registro MURDOCK. También se obtendrán alícuotas de muestras de sangre. Estos datos de rendimiento físico y cognitivo, junto con datos ómicos de análisis de muestras de plasma y suero, ofrecen una promesa en el descubrimiento de biomarcadores para el deterioro funcional. Esta investigación proporcionará una base importante para nuestra comprensión de los factores físicos, de estilo de vida y genéticos que, a lo largo de la vida, contribuyen a los cambios en las capacidades físicas y cognitivas a medida que envejecemos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Estados Unidos, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Estados Unidos, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio incluirá 1,000 participantes de 30 años o más que vivan en el condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis, o ciertas partes de los condados de Rowan, Mecklenburg o Stanly en Carolina del Norte.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un residente del condado de Cabarrus y/o la ciudad de Kannapolis (y las regiones circundantes) o ciertas partes de los condados de Rowan, Mecklenburg o Stanly en Carolina del Norte durante 6 meses o más al año.
  • 30 años o más

Criterio de exclusión:

  • Mujer que actualmente está embarazada
  • Haber tenido un ataque cardíaco, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva o líquido en los pulmones en los últimos 6 meses
  • Participante que requiere el consentimiento de un representante legalmente autorizado
  • Participante que no puede caminar 30 pies sin ayuda humana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Comunidad, Rendimiento Físico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implementación de una cohorte de evaluación del rendimiento físico y cognitivo en el registro comunitario y biorrepositorio del estudio MURDOCK
Periodo de tiempo: Hasta 2 años o 24 meses
Factores asociados con la función física y la actividad física y el cambio en la actividad física y la función durante un seguimiento de dos años.
Hasta 2 años o 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Miriam C Morey, Ph.D., Duke University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

28 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

28 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estudios de biomarcadores

3
Suscribir