Implementering af en fysisk og kognitiv præstationsvurderingskohorte i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (PPS)
30. januar 2019 opdateret af: Duke University
Formålet med denne undersøgelse er at bruge MURDOCK Horizon 1.5-infrastrukturen (Duke Institutional Review Board Pro00011196) til specifikt at målrette og tilmelde 1.000 deltagere på tværs af aldersgrupper og andre demografiske kategorier for at udvikle en mangfoldig kohorte med specifikke fysiske og kognitive præstationsdata parret med biologiske prøver.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MURDOCK-undersøgelsen foreslår dette Horizon 2-studie for at indsamle en kort fysisk og kognitiv præstationsvurdering fra 1.000 deltagere i MURDOCK-registret.
Blodprøvealikvoter vil også blive udtaget.
Disse fysiske og kognitive præstationsdata, parret med -omics-data fra plasma- og serumprøveanalyser, giver løfte i opdagelsen af biomarkører for funktionelt fald.
Denne forskning vil give et vigtigt grundlag for vores forståelse af de fysiske, livsstils- og genetiske faktorer, som over levetiden bidrager til ændringer i fysiske og kognitive evner, når vi bliver ældre.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28262
- Bethesda Health Center
-
Concord, North Carolina, Forenede Stater, 28025
- McGill Family Medicine
-
Concord, North Carolina, Forenede Stater, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
-
Davidson, North Carolina, Forenede Stater, 28036
- Ada Jenkins Center
-
Harrisburg, North Carolina, Forenede Stater, 28075
- Harrisburg Sleep Center
-
Huntersville, North Carolina, Forenede Stater, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen vil omfatte 1.000 deltagere i alderen 30 år og ældre, der bor i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis eller visse dele af Rowan, Mecklenburg eller Stanly amter i North Carolina.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En beboer i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis (og omkringliggende regioner) eller visse dele af Rowan, Mecklenburg eller Stanly amter i North Carolina i 6 eller flere måneder af året.
- Alder 30 eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde, der i øjeblikket er gravid
- Har haft et hjerteanfald, angina, kongestivt hjertesvigt eller væske i lungerne inden for de seneste 6 måneder
- Deltager, der kræver samtykke fra en juridisk autoriseret repræsentant
- Deltager, der ikke kan gå 30 fod uden menneskelig assistance
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fællesskab, fysisk præstation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementering af en fysisk og kognitiv præstationsvurderingskohorte i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository
Tidsramme: Op til 2 år eller 24 måneder
|
Faktorer forbundet med fysisk funktion og fysisk aktivitet og ændring i fysisk aktivitet og funktion over to års opfølgning.
|
Op til 2 år eller 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Miriam C Morey, Ph.D., Duke University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
28. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
2. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00036608
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .