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MURDOCK 연구 커뮤니티 레지스트리 및 생물 저장소에서 신체 및 인지 성능 평가 코호트 구현 (PPS)

2026년 4월 6일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 MURDOCK Horizon 1.5 인프라(Duke Instutional Review Board Pro00011196)를 사용하여 연령대 및 기타 인구통계학적 범주에 걸쳐 1,000명의 참가자를 구체적으로 대상으로 등록하여 생물학적 샘플.

연구 개요

상세 설명

MURDOCK 연구는 1,000명의 MURDOCK 레지스트리 참가자로부터 간략한 신체 및 인지 성능 평가를 수집하기 위해 이 Horizon 2 연구를 제안합니다. 혈액 샘플 분취량도 얻을 수 있습니다. 혈장 및 혈청 샘플 분석의 -omics 데이터와 결합된 이러한 신체적 및 인지 성능 데이터는 기능 저하에 대한 바이오마커 발견에 대한 가능성을 제공합니다. 이 연구는 우리가 나이가 들어감에 따라 일생 동안 신체적, 인지적 능력의 변화에 ​​기여하는 신체적, 생활 방식 및 유전적 요인을 이해하는 데 중요한 기초를 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, 미국, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, 미국, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, 미국, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, 미국, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, 미국, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 Cabarrus 카운티 및/또는 Kannapolis 시 또는 North Carolina의 Rowan, Mecklenburg 또는 Stanly 카운티의 특정 부분에 거주하는 30세 이상의 1,000명의 참가자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • Cabarrus 카운티 및/또는 Kannapolis 시(및 주변 지역) 또는 1년 중 6개월 이상 동안 North Carolina에 있는 Rowan, Mecklenburg 또는 Stanly 카운티의 특정 부분 거주자.
  • 30세 이상

제외 기준:

  • 현재 임신중인 여성
  • 지난 6개월 이내에 심장마비, 협심증, 울혈성 심부전 또는 폐액이 있었던 경우
  • 법정대리인의 동의가 필요한 참가자
  • 사람의 도움 없이 30피트를 걸을 수 없는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
커뮤니티, 신체 성능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MURDOCK 연구 커뮤니티 레지스트리 및 생물 저장소에서 신체 및 인지 성능 평가 코호트 구현
기간: 최대 2년 또는 24개월
신체 기능 및 신체 활동과 관련된 요인 및 2년 추적 관찰 동안 신체 활동 및 기능의 변화.
최대 2년 또는 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00036608

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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