Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen ja kognitiivisen suorituskyvyn arviointikohortin käyttöönotto MURDOCKin tutkimusyhteisön rekisterissä ja biovarastossa (PPS)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Duke University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää MURDOCK Horizon 1.5 -infrastruktuuria (Duke Instutional Review Board Pro00011196) kohdistamaan ja rekisteröimään 1 000 osallistujaa ikäryhmistä ja muista väestöryhmistä, jotta voidaan kehittää monipuolinen kohortti, joka sisältää tiettyjä fyysisiä ja kognitiivisia suorituskykytietoja. biologisia näytteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MURDOCK-tutkimus ehdottaa, että tämä Horizon 2 -tutkimus kerää lyhyen fyysisen ja kognitiivisen suorituskyvyn arvioinnin 1 000 MURDOCK-rekisterin osallistujalta. Myös verinäyteerät otetaan. Nämä fyysiset ja kognitiiviset suorituskykytiedot yhdistettynä plasma- ja seeruminäyteanalyysien -omics-tietoihin tarjoavat lupauksia toiminnallisen heikkenemisen biomarkkerien löytämisessä. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeän perustan ymmärryksemme fyysisistä, elämäntapa- ja geneettisistä tekijöistä, jotka eliniän aikana vaikuttavat fyysisten ja kognitiivisten kykyjen muutoksiin ikääntyessämme.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Yhdysvallat, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Yhdysvallat, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää 1 000 vähintään 30-vuotiasta osallistujaa, jotka asuvat Cabarrusin piirikunnassa ja/tai Kannapoliksen kaupungissa tai tietyissä osissa Rowanin, Mecklenburgin tai Stanlyn maakuvia Pohjois-Carolinassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Cabarrusin piirikunnan ja/tai Kannapolisin kaupungin (ja sitä ympäröivien alueiden) tai tiettyjen osien Rowanin, Mecklenburgin tai Stanlyn kreivikuntien asukas Pohjois-Carolinassa vähintään kuuden kuukauden ajan vuodesta.
  • Ikä 30 tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen, joka on tällä hetkellä raskaana
  • sinulla on ollut sydänkohtaus, angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai nestettä keuhkoissa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Osallistuja, joka vaatii laillisen edustajan suostumuksen
  • Osallistuja, joka ei pysty kävelemään 30 jalkaa ilman ihmisen apua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhteisö, fyysinen suorituskyky
Geneettinen: Biomarkkeritutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen ja kognitiivisen suorituskyvyn arviointikohortin käyttöönotto MURDOCKin tutkimusyhteisön rekisterissä ja biovarastossa
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta tai 24 kuukautta
Fyysiseen toimintaan ja fyysiseen aktiivisuuteen liittyvät tekijät sekä fyysisen aktiivisuuden ja toiminnan muutokset kahden vuoden seurannan aikana.
Jopa 2 vuotta tai 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00036608

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Biomarkkeritutkimukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa