Implementering av en fysisk og kognitiv ytelsesvurderingskohort i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository (PPS)
30. januar 2019 oppdatert av: Duke University
Formålet med denne studien er å bruke MURDOCK Horizon 1.5-infrastrukturen (Duke Instutional Review Board Pro00011196) for å spesifikt målrette mot og registrere 1000 deltakere på tvers av aldersgrupper og andre demografiske kategorier for å utvikle en mangfoldig kohort med spesifikke fysiske og kognitive ytelsesdata sammen med biologiske prøver.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MURDOCK-studien foreslår denne Horizon 2-studien for å samle en kort fysisk og kognitiv ytelsesvurdering fra 1000 deltakere i MURDOCK-registeret.
Blodprøvealikvoter vil også bli tatt.
Disse fysiske og kognitive ytelsesdataene, sammen med -omics-data fra plasma- og serumprøveanalyser, gir løfte om oppdagelsen av biomarkører for funksjonell nedgang.
Denne forskningen vil gi et viktig grunnlag for vår forståelse av de fysiske, livsstils- og genetiske faktorene som over levetiden bidrar til endringer i fysiske og kognitive evner når vi blir eldre.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28262
- Bethesda Health Center
-
Concord, North Carolina, Forente stater, 28025
- McGill Family Medicine
-
Concord, North Carolina, Forente stater, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
-
Davidson, North Carolina, Forente stater, 28036
- Ada Jenkins Center
-
Harrisburg, North Carolina, Forente stater, 28075
- Harrisburg Sleep Center
-
Huntersville, North Carolina, Forente stater, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil inkludere 1000 deltakere i alderen 30 år og eldre som bor i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis, eller visse deler av fylkene Rowan, Mecklenburg eller Stanly i North Carolina.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En innbygger i Cabarrus County og/eller byen Kannapolis (og omliggende regioner) eller visse deler av fylkene Rowan, Mecklenburg eller Stanly i North Carolina i 6 eller flere måneder av året.
- Alder 30 eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne som for øyeblikket er gravid
- Har hatt hjerteinfarkt, angina, kongestiv hjertesvikt eller væske i lungene i løpet av de siste 6 månedene
- Deltaker som krever samtykke fra en juridisk autorisert representant
- Deltaker som ikke kan gå 30 fot uten menneskelig hjelp
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fellesskap, fysisk ytelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementering av en fysisk og kognitiv ytelsesvurderingskohort i MURDOCK Study Community Registry and Biorepository
Tidsramme: Inntil 2 år eller 24 måneder
|
Faktorer knyttet til fysisk funksjon og fysisk aktivitet og endring i fysisk aktivitet og funksjon over to års oppfølging.
|
Inntil 2 år eller 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Miriam C Morey, Ph.D., Duke University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2012
Primær fullføring (Faktiske)
28. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
28. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
2. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Pro00036608
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .