Implementando uma Coorte de Avaliação de Desempenho Físico e Cognitivo no Registro e Biorepositório da Comunidade de Estudo MURDOCK (PPS)
30 de janeiro de 2019 atualizado por: Duke University
O objetivo deste estudo é usar a infraestrutura MURDOCK Horizon 1.5 (Duke Instutional Review Board Pro00011196) para atingir e inscrever especificamente 1.000 participantes em todas as faixas etárias e outras categorias demográficas, a fim de desenvolver uma coorte diversificada com dados específicos de desempenho físico e cognitivo emparelhados com amostras biológicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Estudo MURDOCK propõe este estudo Horizonte 2 para coletar uma breve avaliação de desempenho físico e cognitivo de 1.000 participantes do Registro MURDOCK.
Alíquotas de amostras de sangue também serão obtidas.
Esses dados de desempenho físico e cognitivo, combinados com dados ômicos de análises de amostras de plasma e soro, oferecem uma promessa na descoberta de biomarcadores para o declínio funcional.
Esta pesquisa fornecerá uma base importante para nossa compreensão dos fatores físicos, de estilo de vida e genéticos que, ao longo da vida, contribuem para mudanças nas capacidades físicas e cognitivas à medida que envelhecemos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28262
- Bethesda Health Center
-
Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
- McGill Family Medicine
-
Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
-
Davidson, North Carolina, Estados Unidos, 28036
- Ada Jenkins Center
-
Harrisburg, North Carolina, Estados Unidos, 28075
- Harrisburg Sleep Center
-
Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo incluirá 1.000 participantes com 30 anos ou mais que vivem no Condado de Cabarrus e/ou na cidade de Kannapolis, ou em certas partes dos condados de Rowan, Mecklenburg ou Stanly na Carolina do Norte.
Descrição
Critério de inclusão:
- Um residente do Condado de Cabarrus e/ou da cidade de Kannapolis (e regiões vizinhas) ou certas partes dos condados de Rowan, Mecklenburg ou Stanly na Carolina do Norte por 6 ou mais meses do ano.
- 30 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Mulher que está grávida atualmente
- Ter tido um ataque cardíaco, angina, insuficiência cardíaca congestiva ou líquido nos pulmões nos últimos 6 meses
- Participante que requer consentimento de um representante legalmente autorizado
- Participante que não consegue andar 30 pés sem ajuda humana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comunidade, Desempenho Físico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Implementando uma Coorte de Avaliação de Desempenho Físico e Cognitivo no Registro e Biorepositório da Comunidade de Estudo MURDOCK
Prazo: Até 2 anos ou 24 meses
|
Fatores associados à função física e atividade física e mudança na atividade física e função ao longo de dois anos de acompanhamento.
|
Até 2 anos ou 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Miriam C Morey, Ph.D., Duke University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Pro00036608
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