Implementace kohorty pro hodnocení fyzické a kognitivní výkonnosti v registru a biorepozitáři studijní komunity MURDOCK (PPS)
6. dubna 2026 aktualizováno: Duke University
Účelem této studie je využít infrastrukturu MURDOCK Horizon 1.5 (Duke Instutional Review Board Pro00011196) ke konkrétnímu zacílení a registraci 1 000 účastníků napříč věkovými skupinami a dalšími demografickými kategoriemi s cílem vytvořit různorodou kohortu se specifickými daty fyzického a kognitivního výkonu spárovanými s biologické vzorky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie MURDOCK navrhuje, aby tato studie Horizontu 2 shromáždila stručné hodnocení fyzické a kognitivní výkonnosti od 1 000 účastníků registru MURDOCK.
Rovněž budou odebrány alikvotní vzorky krve.
Tyto údaje o fyzickém a kognitivním výkonu, spárované s údaji -omics z analýz vzorků plazmy a séra, nabízejí příslib v objevu biomarkerů funkčního poklesu.
Tento výzkum poskytne důležitý základ pro naše chápání fyzických, životních a genetických faktorů, které v průběhu života přispívají ke změnám fyzických a kognitivních schopností, jak stárneme.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
- Bethesda Health Center
-
Concord, North Carolina, Spojené státy, 28025
- McGill Family Medicine
-
Concord, North Carolina, Spojené státy, 28205
- Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
-
Davidson, North Carolina, Spojené státy, 28036
- Ada Jenkins Center
-
Harrisburg, North Carolina, Spojené státy, 28075
- Harrisburg Sleep Center
-
Huntersville, North Carolina, Spojené státy, 28078
- Lake Norman Community Health Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie bude zahrnovat 1 000 účastníků ve věku 30 a více let žijících v okrese Cabarrus a/nebo ve městě Kannapolis nebo v určitých částech okresů Rowan, Mecklenburg nebo Stanly v Severní Karolíně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obyvatel Cabarrus County a/nebo města Kannapolis (a okolních regionů) nebo určitých částí okresů Rowan, Mecklenburg nebo Stanly v Severní Karolíně po dobu 6 nebo více měsíců v roce.
- Věk 30 nebo starší
Kritéria vyloučení:
- Žena, která je v současné době březí
- prodělal srdeční infarkt, anginu pectoris, městnavé srdeční selhání nebo tekutinu v plicích během posledních 6 měsíců
- Účastník, který vyžaduje souhlas zákonně oprávněného zástupce
- Účastník, který nemůže ujít 30 stop bez lidské pomoci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komunita, Fyzická výkonnost
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Implementace kohorty pro hodnocení fyzické a kognitivní výkonnosti v registru a biorepozitáři studijní komunity MURDOCK
Časové okno: Až 2 roky nebo 24 měsíců
|
Faktory spojené s fyzickou funkcí a fyzickou aktivitou a změnou fyzické aktivity a funkce během dvouletého sledování.
|
Až 2 roky nebo 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2012
Primární dokončení (Aktuální)
28. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
28. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. října 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2012
První zveřejněno (Odhadovaný)
2. listopadu 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00036608
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .