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Implementazione di una coorte di valutazione delle prestazioni fisiche e cognitive nel registro e nel biorepository della comunità dello studio MURDOCK (PPS)

6 aprile 2026 aggiornato da: Duke University
Lo scopo di questo studio è utilizzare l'infrastruttura MURDOCK Horizon 1.5 (Duke Instutional Review Board Pro00011196) per indirizzare e iscrivere in modo specifico 1.000 partecipanti di gruppi di età e altre categorie demografiche al fine di sviluppare una coorte diversificata con dati specifici sulle prestazioni fisiche e cognitive abbinati a campioni biologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio MURDOCK propone questo studio Horizon 2 per raccogliere una breve valutazione delle prestazioni fisiche e cognitive da 1.000 partecipanti al registro MURDOCK. Saranno ottenute anche aliquote di campioni di sangue. Questi dati sulle prestazioni fisiche e cognitive, abbinati ai dati -omici delle analisi dei campioni di plasma e siero, offrono una promessa nella scoperta di biomarcatori per il declino funzionale. Questa ricerca fornirà una base importante per la nostra comprensione dei fattori fisici, dello stile di vita e genetici che, nel corso della vita, contribuiscono ai cambiamenti delle capacità fisiche e cognitive man mano che invecchiamo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28262
        • Bethesda Health Center
      • Concord, North Carolina, Stati Uniti, 28025
        • McGill Family Medicine
      • Concord, North Carolina, Stati Uniti, 28205
        • Carolinas Medical Center NorthEast Medical Arts Building
      • Davidson, North Carolina, Stati Uniti, 28036
        • Ada Jenkins Center
      • Harrisburg, North Carolina, Stati Uniti, 28075
        • Harrisburg Sleep Center
      • Huntersville, North Carolina, Stati Uniti, 28078
        • Lake Norman Community Health Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio includerà 1.000 partecipanti di età pari o superiore a 30 anni che vivono nella contea di Cabarrus e/o nella città di Kannapolis o in alcune parti delle contee di Rowan, Mecklenburg o Stanly nella Carolina del Nord.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un residente della Contea di Cabarrus e/o della città di Kannapolis (e regioni circostanti) o di alcune parti delle contee di Rowan, Mecklenburg o Stanly nella Carolina del Nord per 6 o più mesi all'anno.
  • Età 30 o più

Criteri di esclusione:

  • Femmina attualmente incinta
  • Aver avuto un infarto, angina, insufficienza cardiaca congestizia o liquido nei polmoni negli ultimi 6 mesi
  • Partecipante che richiede il consenso di un rappresentante legalmente autorizzato
  • Partecipante che non può camminare per 30 piedi senza assistenza umana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Comunità, prestazioni fisiche
Genetico: Studi sui biomarcatori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implementazione di una coorte di valutazione delle prestazioni fisiche e cognitive nel registro e nel biorepository della comunità dello studio MURDOCK
Lasso di tempo: Fino a 2 anni o 24 mesi
Fattori associati alla funzione fisica e all'attività fisica e al cambiamento dell'attività fisica e della funzione nel corso di un follow-up di due anni.
Fino a 2 anni o 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Virginia Byers Kraus, MD, Ph.D., Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2012

Primo Inserito (Stimato)

2 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00036608

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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