此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

两种放置神经周围股导管技术的比较。 (HLOCSTIM2)

2012年11月13日 更新者:Sidiropoulou Tatiana、Attikon Hospital

超声 Hydrolocalization 技术与神经刺激在连续股骨导管放置中的比较。

本研究的目的是评估 hydrolocalization 技术与刺激导管相比放置股神经周围导管的效果。 非自卑试验。

研究概览

详细说明

研究人员将随机分配将接受前交叉韧带重建的患者。

每位患者将接受臀下单次神经阻滞和连续股神经阻滞,并使用氢定位技术(HLOC 组)或神经刺激导管(NS 组)放置导管。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Athens、希腊
        • 招聘中
        • Attikon Hospital
        • 首席研究员:
          • Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
        • 首席研究员:
          • Theodosios Saranteas, MD, PhD
      • Rome、意大利
        • 招聘中
        • Policlinico Tor Vergata
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mario Dauri, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年人
  • BMI小于30

排除标准:

  • 已知对局部麻醉剂或使用的其他药物过敏
  • 病人拒绝
  • 使用腘窝阻滞的任何局部或全身禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:HLOC
使用水定位技术放置股动脉导管
使用 0.6% 罗哌卡因通过氢化定位技术放置股神经导管
其他名称:
  • 使用 0.6% 罗哌卡因通过氢化定位技术放置股神经导管
有源比较器:NS
股骨神经刺激导管的放置

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
局麻药用量
大体时间:术后36小时
术后36小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用 VAS 量表的疼痛评分
大体时间:术后36小时
术后36小时

其他结果措施

结果测量
大体时间
副作用的发生率,静脉镇痛药的消耗
大体时间:术后36小时
术后36小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD、Attikon Hospital
  • 首席研究员:Theodosios Saranteas, MD, PhD、Attikon Hospital
  • 首席研究员:Mario Dauri, MD、Policlinico Tor Vergata

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (预期的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月13日

首次发布 (估计)

2012年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月13日

最后验证

2012年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅