Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух методов установки периневральных бедренных катетеров. (HLOCSTIM2)

13 ноября 2012 г. обновлено: Sidiropoulou Tatiana, Attikon Hospital

Сравнение техники ультразвуковой гидролокализации с нейростимуляцией для установки непрерывных бедренных катетеров.

Целью данного исследования является оценка эффективности метода гидролокализации при установке бедренных периневральных катетеров по сравнению со стимулирующими катетерами. Испытание неполноценности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи рандомизируют пациентов, которым предстоит реконструкция передней крестообразной связки.

Каждому пациенту будет выполнена однократная блокада подъягодичного нерва и непрерывная блокада бедренного нерва с установкой катетера либо методом гидролокализации (группа HLOC), либо нейростимулирующего катетера (группа NS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Греция
      • Athens, Греция
        • Рекрутинг
        • Attikon Hospital
        • Главный следователь:
          • Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Theodosios Saranteas, MD, PhD
  • Италия
      • Rome, Италия
        • Рекрутинг
        • Policlinico Tor Vergata
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Mario Dauri, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • ИМТ менее 30

Критерий исключения:

  • известные аллергии на местные анестетики или другие используемые препараты
  • отказ пациента
  • любое местное или системное противопоказание к применению подколенной блокады

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: HLOC
Установка бедренного катетера методом гидролокализации
Процедура: Установка бедренного катетера методом гидролокализации
Установка катетера бедренного нерва методом гидролокализации с использованием ропивакаина 0,6%
Другие имена:
  • Установка катетера бедренного нерва методом гидролокализации с использованием ропивакаина 0,6%
Активный компаратор: NS
Установка бедренного нейростимулирующего катетера
Процедура: Постановка бедренного нейростимулирующего катетера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
потребление местного анестетика
Временное ограничение: 36 часов после операции
36 часов после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Баллы боли по шкале ВАШ
Временное ограничение: 36 часов после операции
36 часов после операции

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота побочных эффектов, потребление в/в анальгетиков
Временное ограничение: 36 часов после операции
36 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Attikon Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Tatiana F Sidiropoulou, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Главный следователь: Theodosios Saranteas, MD, PhD, Attikon Hospital
  • Главный следователь: Mario Dauri, MD, Policlinico Tor Vergata

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HLOCSTIM2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться