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睡眠剥夺对免疫系统功能和行为的调节 (SS)

2012年11月15日 更新者：Uppsala University

睡眠剥夺在免疫系统调节、神经内分泌反应和行为测量中的作用。

该研究旨在调查睡眠剥夺是否会影响多种指标，包括激素、免疫系统功能以及与食物摄入和饥饿相关的行为。 据预测，睡眠剥夺会影响循环中性粒细胞的活性，并通过影响 DNA 甲基化来实现。 还预测睡眠剥夺会上调生长素释放肽，并下调循环催产素。 最后，据预测，睡眠不足会增加参与者挑选更多食物的倾向，并且还会增加他们在模拟超市场景中购买热量更高的食物的倾向。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞典
      • Uppsala、瑞典、75105
        • Uppsala University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 男性
  • 18-35岁
  • 健康（自我报告）且未服药
  • 禁止吸烟
  • 正常的睡眠-觉醒节律（即 每晚 7-8 小时，自我报告）

排除标准：

  • 重大疾病
  • 服用任何严重的药物
  • 任何睡眠条件（例如 不规律的就寝时间、睡眠投诉）
  • 所提供食品的任何饮食问题
  • 内分泌或精神疾病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：睡眠剥夺
完全睡眠剥夺：在采集“血液样本”并执行“神经经济学任务”和“份量任务”之前，参与者需要熬夜
行为的：份量任务
参与者将获得一个计算机程序，让他们有机会选择他们最喜欢食用的各种食物的份量
行为的：神经经济学任务
经过一夜的清醒后，参与者执行了神经经济学任务（在模拟超市场景中购买食品）。
程序：血液样本
经过一夜的清醒后，采集血液样本以评估循环中性粒细胞的水平和功效，并检测血清和血浆中是否存在与饥饿有关的激素，如催产素和生长素释放肽
实验性的：睡觉
睡眠：在采集“血液样本”并执行“神经经济学任务”和“份量任务”之前，参与者有 8 小时的睡眠机会
行为的：份量任务
参与者将获得一个计算机程序，让他们有机会选择他们最喜欢食用的各种食物的份量
行为的：神经经济学任务
经过一夜的清醒后，参与者执行了神经经济学任务（在模拟超市场景中购买食品）。
程序：血液样本
经过一夜的清醒后，采集血液样本以评估循环中性粒细胞的水平和功效，并检测血清和血浆中是否存在与饥饿有关的激素，如催产素和生长素释放肽

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞吞噬功能的产生
大体时间：4 中性粒细胞吞噬功能从基线到36小时后的变化（夜间干预后）

该项目旨在测试循环中性粒细胞的炎症能力。 它还旨在研究中性粒细胞功效的任何变化是否受 DNA 甲基化改变的控制。

在 36 小时内测量（1930 第 1 天、0730 和 1930 第 2 天、0730 第 3 天）
4 中性粒细胞吞噬功能从基线到36小时后的变化（夜间干预后）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
份量任务
大体时间：消耗热量预负荷后，选定份量从基线到 1 小时的变化
将根据参与者在计算机屏幕上选择较大或较小部分的各种膳食项目的倾向进行评估。 这将在睡眠剥夺和睡眠之后进行，并且将在这些条件之间比较一小时内的变化。
消耗热量预负荷后，选定份量从基线到 1 小时的变化
神经经济学任务
大体时间：消耗热量预载后 1 小时购买行为发生变化
参与者将在睡眠和睡眠剥夺后的模拟超市场景中评估他们对高热量和低热量食品的购买行为。
消耗热量预载后 1 小时购买行为发生变化
循环激素水平
大体时间：循环激素水平从基线（即 1930 年 - 睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后 0730）的变化
将采集和分析参与者的循环激素水平，包括生长素释放肽和催产素，以确定睡眠剥夺是否会改变主要与肥胖或体重增加相关的激素水平
循环激素水平从基线（即 1930 年 - 睡眠干预前）到 12 小时后（夜间干预后 0730）的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uppsala University

调查人员

  • 首席研究员：Christian Benedict, PhD、dept. of Neuroscience, Uppsala University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (预期的)

2013年3月1日

研究完成 (预期的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月15日

首次发布 (估计)

2012年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月15日

最后验证

2012年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 192837465

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