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抗阻运动、肌肉质量、力量和身体成分

阻力运动对 30-50 岁男性肌肉质量、力量、身体成分和心脏的影响。

大量试验报告了抗阻运动对功能和形态参数的积极影响。 尽管大量研究使用了次优设备和过时的方法,但这些较早研究的结果仍被视为黄金标准。 因此,本研究的目的是确定不同的阻力运动方案在有和没有辅助蛋白质补充的情况下对 30-50 岁男性未经训练的受试者的功能和形态肌肉和身体成分参数的适当影响,特别考虑现代医学成像和分段技术。

我们的一般研究假设是 HIT 阻力训练显着影响大腿的相关肌肉参数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erlangen、德国、91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 未经训练(< 2 小时运动/周,< 1 小时阻力运动/周)
  • 30-50岁

排除标准:

  • 影响干预或研究终点的药物/疾病
  • 高强度抗阻运动史(过去十年中每周 > 3 小时)
  • 非常低的身体容量(测力计小于 100 瓦)
  • 干预期间缺勤超过 2 周
  • 与 MRI 评估相关的禁忌症(即 可磁化的体内人工制品)
  • 心脏病理变化
  • 易燃性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HIT-运动,低重复范围
高强度阻力运动训练,低重复范围,> 75% 1 重复最大值 (1RM)
高强度阻力运动训练,低重复范围,> 75% 1RM
实验性的:HIT-运动,高重复范围
高强度阻力运动训练,高重复范围,60 - <75% 1RM
高强度阻力运动训练,高重复范围,60 - < 75 1RM
实验性的:HIT-含蛋白质的运动
补充蛋白质的高强度阻力运动训练
高强度阻力运动训练,低重复范围,> 75% 1RM 和蛋白质补充
安慰剂比较:控制
无体育锻炼干预
对照组,不干预,维持体力活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无脂肪横截面积 (CSA) 大腿
大体时间:5 个月时无脂肪横截面积相对于基线的变化
通过定量计算机断层扫描 (QCT) 显示大腿股骨中部的无脂肪肌肉横截面积
5 个月时无脂肪横截面积相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CSA 大腿
大体时间:5 个月时 CSA 大腿相对于基线的变化
QCT 大腿中段肌肉横截面积
5 个月时 CSA 大腿相对于基线的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
腹内脂肪量
大体时间:5 个月时腹内脂肪量相对于基线的变化
通过磁共振成像 (MRI) 检测腹内脂肪量
5 个月时腹内脂肪量相对于基线的变化
最大力量腿举
大体时间:5 个月时最大力量腿举相对于基线的变化
腿部伸肌/屈肌的最大动态强度
5 个月时最大力量腿举相对于基线的变化
代谢综合征评分
大体时间:5 个月时代谢综合征评分相对于基线的变化
根据 Johnson 等人的代谢综合症评分。
5 个月时代谢综合征评分相对于基线的变化
心肌质量/舒张末期容积
大体时间:5 个月时心肌质量/舒张末期容积相对于基线的变化
5 个月时心肌质量/舒张末期容积相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Wolfgang Kemmler, PhD、University of Erlangen-Nürnberg Medical School
  • 首席研究员:Andreas Wittke, MA、University of Erlangen-Nürnberg Medical School
  • 学习椅:Klaus Engelke, PhD、University of Erlangen-Nürnberg Medical School

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月10日

首次发布 (估计)

2013年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月20日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PUSH-D-ER
  • Study-098 (其他标识符:University of Erlangen-Nurnberg)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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