Pleth 变异性指数预测肝移植液体反应性的准确性
2013年2月13日 更新者：Gulay ERDOGAN KAYHAN、Inonu University
Pleth 变异性指数作为肝移植解剖和无肝期液体反应性预测指标的准确性和实用性
本研究的目的是比较 PVI（脉搏变异指数）的准确性
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较 PVI（体积变异指数）与使用 PICCO（SVV、PPV、CVP、CI）测量的其他血液动力学变异的准确性，以预测接受肝移植的患者心脏指数对容量置换的反应。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Malatya、火鸡、44315
- Inonu University Faculty of Medicine Department of Anesthesiology and Reanimation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 择期活体肝移植，
- >18 岁患者
排除标准：
患者：
- 心律失常
- 左心室功能下降 (EF<40%)
- 肝细胞癌
- 肺动脉高压
- 暴发性肝衰竭
- 心脏瓣膜病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：元伟
一种新的非侵入性设备（Radical-7 脉搏血氧仪监测器，Masimo Corp.）已经推出，它可以连续检测体积描记器波形的变化，并计算反映前负荷和液体管理变化的体积描记变异性指数 (PVI)。
|
在这项对 25 名接受 OLT 的成年患者的研究中，我们前瞻性地在 OLT 的解剖和无肝阶段通过 Masimo 脉搏血氧仪记录 5 分钟内的 PVI。在这项对 25 名接受 OLT 的成年患者的研究中，我们在解剖和无肝阶段的 5 分钟内前瞻性地记录研究数据OLT阶段。
研究数据包括 PVI、热稀释心输出量、每搏量变异 (SVV) 和脉压变异 (PPV) 的测量值。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测试 PVI 检测原位肝移植过程中前负荷变化的能力
大体时间：在解剖和无肝阶段（3 个月）
|
PVI 是一个完整呼吸周期中灌注指数动态变化的量度
|
在解剖和无肝阶段（3 个月）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Gulay Erdogan Kayhan, Dr、Inonu University Faculty of Medicine Anesthesiology and Reanimation Department
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月13日
首次发布 (估计)
2013年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月13日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Institute of LLT
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.