蒙莫朗西樱桃汁和尿酸代谢
2013年4月2日 更新者：Glyn Howatson、Northumbria University
酸樱桃对尿酸代谢指标的影响
樱桃已被证明具有降低尿酸浓度和炎症的能力。
酸蒙莫朗西樱桃比其他樱桃含有更高浓度的植物化合物，因此可以预期蒙莫朗西樱桃会降低尿酸和炎症。
研究概览
详细说明
将测量血浆和尿尿酸浓度、血浆植物化学成分和炎症生物标志物，以阐明急性剂量的酸樱桃汁对与痛风状况相关的指标的影响。
参与者将被要求在两个 96 小时的时间点范围内参加实验室，以 7 天的清除期分开，以提供血液样本。 为了提供基线样本，参与者将在隔夜禁食和排尿后的早上去实验室。 在此之后，参与者将获得 30 毫升（30 毫升提供 323 毫克/380 微摩尔的花青素）酸樱桃汁或安慰剂，用 60 毫升水稀释后在 10 分钟内饮用。 在接下来的 96 小时内，参与者将被要求在晚餐和早餐前立即服用相同剂量的补充剂（如果不吃早餐，则每天早上在采血后的同一时间服用）。 将在 1、2、3、5、8、24、26、48、50、72、74 和 96 小时收集更多的血液和尿液样本，并要求参与者在每个这些时间点返回实验室。 在第一期补充之后，参与者将完成 7 天的清除期，在此期间他们不需要参加实验室。 在清除期之后，他们将重复补充期，消耗他们在第一期没有收到的补充剂。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne、Tyne and Wear、英国、NE1 8ST
- Northumbria University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-40 岁之间表面上健康的男性/女性
排除标准：
- 潜在的临床病理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：低剂量
Montmorency 樱桃浓缩汁，30 毫升
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酸蒙莫朗西樱桃浓缩汁
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实验性的：高剂量
Montmorency 樱桃浓缩汁，60 毫升
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酸蒙莫朗西樱桃浓缩汁
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿酸变化
大体时间：0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
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测量 48 小时内尿酸的变化
|
0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
C反应蛋白的变化
大体时间：0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
|
测量 48 小时内 c 反应蛋白的变化
|
0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
花青素、多酚和肌酸酐的变化
大体时间：0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
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测量 48 小时内花青素、多酚和肌酸酐的变化
|
0、1、2、3、5、8、24、26、48 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月2日
首次发布 (估计)
2013年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月2日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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