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モンモランシー チェリー ジュースと尿酸代謝

2013年4月2日 更新者:Glyn Howatson、Northumbria University

尿酸代謝の指標に対するタルトモンモランシーチェリーの影響

チェリーは、尿酸濃度と炎症を軽減する能力を持っていることが示されています. タルト モンモランシー チェリーは、他のチェリーよりも高濃度の植物性化合物を保有しているため、モンモランシー チェリーが尿酸と炎症を抑えることが期待できます。

調査の概要

詳細な説明

痛風の状態に関連する指標に対するタルトチェリージュースの急性投与の影響を解明するために、血漿および尿中尿酸濃度、血漿植物化学物質含有量、および炎症性バイオマーカーが測定されます。

参加者は、血液サンプルを提供するために、7 日間のウォッシュアウト期間で区切られた 96 時間の 2 つの期間にわたって、さまざまな時点で検査室に出席する必要があります。 ベースラインサンプルを提供するために、参加者は、一晩絶食し、尿を排尿した後、朝に検査室に出席します。 この後、参加者には 30ml (30ml は 323mg/380 µmol のアントシアニンを提供します) のタルト チェリー ジュースまたはプラセボが与えられ、60ml の水で希釈して 10 分以内に摂取します。 参加者は、次の 96 時間にわたって、夕食と朝食の直前 (または、朝食を食べない場合は採血後の毎朝の同じ時間) に同じ用量のサプリメントを摂取する必要があります。 さらに血液と尿のサンプルが1、2、3、5、8、24、26、48、50、72、74、96時間で収集され、参加者はこれらの各時点で実験室に戻る必要があります。 補充の最初の期間に続いて、参加者は 7 日間のウォッシュアウト期間を完了します。この期間中、実験室に参加する必要はありません。 ウォッシュアウト期間に続いて、最初の期間中に受け取らなかったサプリメントを消費して、補充期間を繰り返します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne、Tyne and Wear、イギリス、NE1 8ST
        • Northumbria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの明らかに健康な男女

除外基準:

  • 基礎となる臨床病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低用量
モンモランシー チェリー コンセントレート 30ml
タルトモンモレンシー チェリー濃縮果汁
実験的:高用量
モンモランシー チェリー コンセントレート 60ml
タルトモンモレンシー チェリー濃縮果汁

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿酸の変化
時間枠:0、1、2、3、5、8、24、26、48時間
48時間にわたる尿酸の変化の測定
0、1、2、3、5、8、24、26、48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRPの変化
時間枠:0,1,2,3,5,8,24,26,48時間
48時間にわたるc反応性タンパク質の変化の測定
0,1,2,3,5,8,24,26,48時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アントシアニン、ポリフェノール、クレアチニンの変化
時間枠:0,1,2,3,5,8,24,26,48時間
48時間にわたるアントシアニン、ポリフェノール、クレアチニンの変化の測定
0,1,2,3,5,8,24,26,48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月2日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RE10-01-12554
  • 914 (Northumbria University)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

モンモランシー チェリー コンセントレートの臨床試験

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