有阻力和无阻力运动期间臀肌组织的肌电图激活 (GlutEMG02)
2015年1月30日 更新者：Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
在使用和不使用 Thera-Band® 阻力的治疗性锻炼期间，臀部肌肉组织的 EMG 激活和感知用力
臀中肌 (Gmed) 和臀大肌 (Gmax) 肌肉是治疗许多下肢损伤的重要组成部分。
最近的研究评估了无数可以激活 Gmed 和 Gmax 的运动，但对涉及阻力和 TFL 作用的运动的研究仍然有限。
本研究的目的是评估 Gmed、Gmax 和 TFL 百分比最大自主等长收缩 (%MVIC) 和健康和腰痛患者在进行有阻力和无阻力运动时的感知用力。
方法：将招募健康受试者和诊断为非根性腰痛患者的便利样本。
排除标准将包括：当前腰背或下肢损伤（健康组）、怀孕、髋关节手术史和神经根症状。
表面肌电图将用于量化臀肌和 TFL 的活动水平，同时使用和不使用 Thera-Band® 阻力管和稳定性训练器进行一系列 8 次练习。
将为每个肌肉群建立最大自主等长收缩 (MVIC)，并且将随机执行锻炼顺序以最大限度地减少疲劳的影响。
每次锻炼完成后，患者将在 Thera-Band® 运动阻力强度量表 (RISE) 上评估他们感知的运动水平。
EMG 信号将使用均方根算法进行平滑和校正和分析。
临床相关性：这项研究的结果将使临床医生能够更好地制定锻炼方案，证明可以激活臀肌并限制 TFL 参与治疗腰痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Rockville、Maryland、美国、20852
- Sport & Spine Rehab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康、身体活跃的受试者
- 诊断为非根性腰痛的患者
- 18-65岁
排除标准：
- 当前腰背或下肢损伤（健康组）
- 怀孕
- 髋关节手术史
- 根性症状
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：腰背疼痛
有阻力和无阻力的下半身锻炼
|
有阻力和无阻力的下半身锻炼旨在激活臀部/臀部肌肉组织
|
|
实验性的：健康
有阻力和无阻力的下半身锻炼
|
有阻力和无阻力的下半身锻炼旨在激活臀部/臀部肌肉组织
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
最大自主等长收缩百分比 (%MVIC)
大体时间：一节课 40 分钟
|
通过将 EMG 导线放置在选定的肌肉上来测量最大自主等长收缩的百分比。
使用 MyoResearch XP Masters Edition（Noraxam Inc.，Scottsdale，AZ）收集和分析数据。
使用均方根算法对 EMG 信号进行平滑和校正和分析。
我们使用 EMG 信号振幅的视觉起始和偏移来选择 5 个试验中的中间 3 个。
分析了中间的三个重复。
确定平均激活和峰值激活，然后与最大自愿等长收缩 (MVIC) 进行比较，在手动肌肉测试期间捕获每个肌肉群，并表示为 %MVIC。
%MVIC 可以大于 100%，因为 MVIC 是使用手动力在固定的等距位置捕获的，而所有其他活动都是在运动中抵抗弹性或重力阻力进行的。
|
一节课 40 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自觉劳累
大体时间：在 40 分钟的课程中进行 16 次练习
|
Thera-Band(R) RISE（运动阻力强度量表）量表用于测量阻力带锻炼期间的感知用力量。
这是一个 0 到 10 的等级，0 表示非常容易，10 表示非常困难。
受试者在这个量表上对每次锻炼时感受到的强度或阻力进行评分。
锻炼的理想范围是在量表 (4-7) 的中间，受试者感觉到阻力但没有最大限度地发挥作用。
|
在 40 分钟的课程中进行 16 次练习
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barton Bishop, DPT、Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月23日
首次发布 (估计)
2013年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月30日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.