Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EMG-aktivering av gluteal muskulatur under øvelser med og uten motstand (GlutEMG02)

EMG-aktivering av gluteal muskulatur og opplevd anstrengelse under terapeutiske øvelser med og uten Thera-Band®-motstand

Gluteus medius (Gmed) og gluteus maximus (Gmax) muskler er viktige komponenter i behandlingen av mange underekstremitetsskader. Nyere studier har evaluert en myriade av øvelser som aktiverer Gmed og Gmax, men det gjenstår begrenset forskning på øvelser som involverer motstand og rollen til TFL. Hensikten med denne studien er å evaluere Gmed, Gmax og TFL prosent maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (%MVIC) og opplevd anstrengelse hos friske og korsryggssmerter pasienter mens de utfører øvelser med og uten motstand. Metoder: Et praktisk utvalg av friske forsøkspersoner og pasienter diagnostisert med ikke-radikulære korsryggsmerter vil bli rekruttert. Eksklusjonskriterier vil inkludere: nåværende skade på korsryggen eller nedre ekstremiteter (frisk gruppe), graviditet, historie med hofteoperasjon og radikulære symptomer. Overflateelektromyografi vil bli brukt til å kvantifisere aktivitetsnivået til setemusklene og TFL mens du utfører en serie på 8 øvelser med og uten Thera-Band® Resistance Tubing og Stability Trainer. Den maksimale frivillige isometriske kontraksjonen (MVIC) vil bli etablert for hver muskelgruppe og rekkefølgen på øvelsene som utføres vil bli randomisert for å minimere effekten av tretthet. Etter fullføring av hver øvelse vil pasienten vurdere sitt opplevde anstrengelsesnivå på Thera-Band® Resistance Intensity Scale for Exercise (RISE). EMG-signalene vil jevnes ut og korrigeres og analyseres ved hjelp av en rot-middel-kvadrat-algoritme. Klinisk relevans: Resultatene av denne studien vil tillate klinikere å bedre foreskrive øvelser, bevist å aktivere setemusklene og begrense TFL-engasjementet, i behandlingen av korsryggsmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forente stater, 20852
        • Sport & Spine Rehab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne, fysisk aktive forsøkspersoner
  • pasienter diagnostisert med ikke-radikulære korsryggsmerter
  • 18-65

Ekskluderingskriterier:

  • nåværende korsrygg- eller underekstremitetsskade (frisk gruppe)
  • svangerskap
  • historie med hofteoperasjon
  • radikulære symptomer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Smerte i korsryggen
Underkroppsøvelser med og uten motstand
underkroppsøvelser med og uten motstand designet for å aktivere setemuskulaturen/hoftemuskulaturen
Eksperimentell: Sunn
Underkroppsøvelser med og uten motstand
underkroppsøvelser med og uten motstand designet for å aktivere setemuskulaturen/hoftemuskulaturen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (%MVIC)
Tidsramme: En økt på 40 minutter
Prosent av maksimal frivillig isometrisk sammentrekning ble målt ved å plassere EMG-ledninger på utvalgte muskler. Data ble samlet inn og analysert med MyoResearch XP Masters Edition (Noraxam Inc., Scottsdale, AZ). EMG-signalene ble jevnet ut og utbedret og analysert ved hjelp av en rot-middel-kvadrat-algoritme. Vi brukte visuell start og offset av EMG-signalamplituden for å velge de midterste 3 av 5 forsøkene. De tre midterste repetisjonene ble analysert. Gjennomsnittlig aktivering og toppaktivering ble bestemt og deretter sammenlignet med den maksimale frivillige isometriske kontraksjonen (MVIC), fanget under en manuell muskeltest, for hver muskelgruppe, og uttrykt som en %MVIC. %MVIC kan være større enn 100 % siden MVIC fanges i en stasjonær, isometrisk posisjon ved bruk av manuell kraft og alle andre aktiviteter utføres i bevegelse mot elastisk eller gravitasjonsmotstand.
En økt på 40 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd anstrengelse
Tidsramme: 16 øvelser i løpet av en økt på 40 minutter
Thera-Band(R) RISE (Resistance Intensity Scale for Exercise) Skala for å måle mengden opplevd anstrengelse under motstandsbåndøvelser. Dette er en skala fra 0 til 10, 0 er ekstremt lett og 10 er ekstremt vanskelig. Personen vurderte intensiteten eller motstanden som føltes på hver øvelse på denne skalaen. Det ideelle området for en øvelse er midt på skalaen (4-7) hvor motivet føler motstand, men ikke blir maksimalt anstrengt.
16 øvelser i løpet av en økt på 40 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barton Bishop, DPT, Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

26. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

3
Abonnere