Activation EMG de la musculature fessière lors d'exercices avec et sans résistance (GlutEMG02)
30 janvier 2015 mis à jour par: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
Activation EMG de la musculature fessière et de l'effort perçu pendant les exercices thérapeutiques avec et sans résistance Thera-Band®
Les muscles moyen fessier (Gmed) et grand fessier (Gmax) sont des composants importants dans le traitement de nombreuses blessures des membres inférieurs.
Des études récentes ont évalué une myriade d'exercices qui activent le Gmed et le Gmax, mais il reste peu de recherches sur les exercices impliquant la résistance et le rôle du TFL.
Le but de cette étude est d'évaluer le pourcentage de contraction isométrique volontaire maximale (%MVIC) Gmed, Gmax et TFL et l'effort perçu chez des patients sains et lombalgiques lors d'exercices avec et sans résistance.
Méthodes : Un échantillon de convenance de sujets sains et de patients diagnostiqués avec une lombalgie non radiculaire sera recruté.
Les critères d'exclusion comprendront : une blessure actuelle au bas du dos ou aux membres inférieurs (groupe en bonne santé), une grossesse, des antécédents de chirurgie de la hanche et des symptômes radiculaires.
L'électromyographie de surface sera utilisée pour quantifier le niveau d'activité des muscles fessiers et du TFL tout en effectuant une série de 8 exercices avec et sans le tube de résistance Thera-Band® et l'entraîneur de stabilité.
La contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) sera établie pour chaque groupe musculaire et l'ordre des exercices effectués sera randomisé afin de minimiser l'effet de la fatigue.
À la fin de chaque exercice, le patient évaluera son niveau d'effort perçu sur l'échelle d'intensité de résistance Thera-Band® pour l'exercice (RISE).
Les signaux EMG seront lissés, rectifiés et analysés à l'aide d'un algorithme racine carrée moyenne.
Pertinence clinique : Les résultats de cette étude permettront aux cliniciens de mieux prescrire des exercices, prouvés pour activer les muscles fessiers et limiter l'implication des TFL, dans le traitement des lombalgies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, États-Unis, 20852
- Sport & Spine Rehab
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sujets sains et physiquement actifs
- patients diagnostiqués avec une lombalgie non radiculaire
- 18-65
Critère d'exclusion:
- blessure actuelle au bas du dos ou aux membres inférieurs (groupe sain)
- grossesse
- antécédents de chirurgie de la hanche
- symptômes radiculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Lombalgie
Exercices du bas du corps avec et sans résistance
|
exercices du bas du corps avec et sans résistance conçus pour activer la musculature fessière/hanche
|
|
Expérimental: En bonne santé
Exercices du bas du corps avec et sans résistance
|
exercices du bas du corps avec et sans résistance conçus pour activer la musculature fessière/hanche
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de contraction isométrique volontaire maximale (%MVIC)
Délai: Une séance de 40 minutes
|
Le pourcentage de contraction isométrique volontaire maximale a été mesuré en plaçant des dérivations EMG sur des muscles sélectionnés.
Les données ont été collectées et analysées avec MyoResearch XP Master Edition (Noraxam Inc., Scottsdale, AZ).
Les signaux EMG ont été lissés et rectifiés et analysés à l'aide d'un algorithme quadratique moyen.
Nous avons utilisé le début visuel et le décalage de l'amplitude du signal EMG pour sélectionner les 3 essais du milieu sur 5.
Les trois répétitions du milieu ont été analysées.
L'activation moyenne et l'activation maximale ont été déterminées puis comparées à la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC), capturée lors d'un test musculaire manuel, pour chaque groupe musculaire, et exprimée en %MVIC.
Le %MVIC peut être supérieur à 100 % puisque le MVIC est capturé dans une position isométrique stationnaire à l'aide d'une force manuelle et que toutes les autres activités sont effectuées en mouvement contre une résistance élastique ou gravitationnelle.
|
Une séance de 40 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Effort perçu
Délai: 16 exercices pendant une séance de 40 minutes
|
Thera-Band(R) RISE (échelle d'intensité de résistance pour l'exercice) Échelle pour mesurer la quantité d'effort perçu pendant les exercices de bande de résistance.
Il s'agit d'une échelle de 0 à 10, 0 étant extrêmement facile et 10 extrêmement difficile.
Le sujet a évalué l'intensité ou la résistance ressentie à chaque exercice sur cette échelle.
La plage idéale pour un exercice se situe au milieu de l'échelle (4-7) où le sujet ressent une résistance mais n'est pas exercé au maximum.
|
16 exercices pendant une séance de 40 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Barton Bishop, DPT, Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2013
Première publication (Estimation)
26 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SSR02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .