Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EMG-activering van gluteale musculatuur tijdens oefeningen met en zonder weerstand (GlutEMG02)

30 januari 2015 bijgewerkt door: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

EMG-activering van gluteale musculatuur en waargenomen inspanning tijdens therapeutische oefeningen met en zonder Thera-Band®-weerstand

De gluteus medius (Gmed) en gluteus maximus (Gmax) spieren zijn belangrijke componenten bij de behandeling van veel verwondingen aan de onderste ledematen. Recente studies hebben een groot aantal oefeningen geëvalueerd die de Gmed en Gmax activeren, maar er is nog beperkt onderzoek naar oefeningen met weerstand en de rol van de TFL. Het doel van deze studie is het evalueren van het Gmed-, Gmax- en TFL-percentage van de maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC) en de waargenomen inspanning bij gezonde patiënten en patiënten met lage-rugpijn tijdens het uitvoeren van oefeningen met en zonder weerstand. Methoden: Een gemakssteekproef van gezonde proefpersonen en patiënten met de diagnose niet-radiculaire lage-rugpijn zal worden gerekruteerd. Uitsluitingscriteria zijn onder meer: ​​huidig ​​letsel aan de lage rug of onderste extremiteit (gezonde groep), zwangerschap, voorgeschiedenis van heupoperaties en radiculaire symptomen. Oppervlakte-elektromyografie zal worden gebruikt om het activiteitsniveau van de gluteale spieren en TFL te kwantificeren tijdens het uitvoeren van een reeks van 8 oefeningen met en zonder Thera-Band® Resistance Tubing en Stability Trainer. De maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) wordt bepaald voor elke spiergroep en de volgorde van de uitgevoerde oefeningen wordt willekeurig bepaald om het effect van vermoeidheid te minimaliseren. Na voltooiing van elke oefening beoordeelt de patiënt zijn waargenomen inspanningsniveau op de Thera-Band® Resistance Intensity Scale for Exercise (RISE). De EMG-signalen worden afgevlakt en gelijkgericht en geanalyseerd met behulp van een root-mean-square algoritme. Klinische relevantie: De resultaten van deze studie zullen clinici in staat stellen om beter oefeningen voor te schrijven, waarvan bewezen is dat ze de gluteale spieren activeren en de TFL-betrokkenheid beperken, bij de behandeling van lage rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Verenigde Staten, 20852
        • Sport & Spine Rehab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde, lichamelijk actieve proefpersonen
  • patiënten met de diagnose niet-radiculaire lage-rugpijn
  • 18-65

Uitsluitingscriteria:

  • huidig ​​letsel aan lage rug of onderste extremiteit (gezonde groep)
  • zwangerschap
  • geschiedenis van heupoperaties
  • radiculaire symptomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderrug pijn
Onderlichaam Oefeningen met en zonder weerstand
Apparaat: Onderlichaam Oefeningen met en zonder weerstand
oefeningen voor het onderlichaam met en zonder weerstand, ontworpen om de gluteale/heupmusculatuur te activeren
Experimenteel: Gezond
Onderlichaam Oefeningen met en zonder weerstand
Apparaat: Onderlichaam Oefeningen met en zonder weerstand
oefeningen voor het onderlichaam met en zonder weerstand, ontworpen om de gluteale/heupmusculatuur te activeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC)
Tijdsspanne: Een sessie van 40 minuten
Percentage maximale vrijwillige isometrische contractie werd gemeten door EMG-leads op geselecteerde spieren te plaatsen. Gegevens werden verzameld en geanalyseerd met de MyoResearch XP Masters Edition (Noraxam Inc., Scottsdale, AZ). De EMG-signalen werden afgevlakt en gecorrigeerd en geanalyseerd met behulp van een root-mean-square algoritme. We gebruikten visuele aanvang en offset van de EMG-signaalamplitude om de middelste 3 van de 5 proeven te selecteren. De middelste drie herhalingen werden geanalyseerd. Gemiddelde activering en piekactivering werden bepaald en vervolgens vergeleken met de maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC), vastgelegd tijdens een handmatige spiertest, voor elke spiergroep, en uitgedrukt als een %MVIC. De %MVIC kan groter zijn dan 100%, aangezien de MVIC met handkracht wordt vastgelegd in een stationaire, isometrische positie en alle andere activiteiten in beweging worden uitgevoerd tegen elastische of zwaartekrachtweerstand in.
Een sessie van 40 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 16 oefeningen tijdens een sessie van 40 minuten
Thera-Band(R) RISE (Resistance Intensity Scale for Exercise) Schaal om de hoeveelheid waargenomen inspanning tijdens oefeningen met weerstandsbanden te meten. Dit is een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 extreem makkelijk is en 10 extreem moeilijk. De proefpersoon beoordeelde de intensiteit of weerstand die bij elke oefening op deze schaal werd gevoeld. Het ideale bereik voor een oefening ligt in het midden van de schaal (4-7) waar de proefpersoon weerstand voelt maar niet maximaal wordt uitgeoefend.
16 oefeningen tijdens een sessie van 40 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Barton Bishop, DPT, Sport & Spine Rehab Clinical Research Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SSR02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren