IV 期癌症患者生存结果的观察性研究
2013年4月27日 更新者：Cure Cancer Worldwide Corporation
IV期癌症患者生存时间的观察研究
对诊断为 IV 期癌症（仅限实体瘤）的患者进行评估，以确定他们是否适合接受传统化疗。
如果符合条件，将为患者提供传统化疗、低剂量化疗或姑息治疗。
如果不符合条件，将为患者提供低剂量化疗或姑息治疗。
患者将被监测 5 年并记录生存数据。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling、Shaanxi、中国
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 出现 IV 期癌症（仅限实体瘤）
排除标准：
- 患者拒绝纳入
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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1.符合条件的 RCT/Elect RCT
有资格接受常规化疗，选择并接受常规化疗
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2. 合格的 RCT/Elect LDC
有资格接受常规化疗，选择并接受低剂量化疗
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3. 合格的 RCT/Elect PCO
有资格接受常规化疗，仅选择和接受姑息治疗
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4. 不合格的 RCT/Elect LDC
不符合常规化疗条件，选择并接受低剂量化疗
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5. 不合格的 RCT/Elect PCO
没有资格接受常规化疗，只能选择和接受姑息治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生存
大体时间：月 1、2、3、4、6、9、12、18、24、36、48、60
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月 1、2、3、4、6、9、12、18、24、36、48、60
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月27日
首次发布 (估计)
2013年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月27日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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