Havainnollinen tutkimus vaiheen IV syöpäpotilaiden selviytymistuloksista
lauantai 27. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Cure Cancer Worldwide Corporation
Havainnollinen tutkimus vaiheen IV syöpäpotilaiden selviytymisajoista
Potilaat, joilla on diagnosoitu vaiheen IV syöpä (vain kiinteät kasvaimet), arvioidaan sen määrittämiseksi, ovatko he ehdokkaita perinteiseen kemoterapiaan.
Potilaille tarjotaan perinteistä kemoterapiaa, pieniannoksista kemoterapiaa tai palliatiivista hoitoa, jos se on kelvollinen.
Jos potilas ei kelpaa, heille tarjotaan pieniannoksista kemoterapiaa tai palliatiivista hoitoa.
Potilaita seurataan 5 vuoden ajan ja eloonjäämistiedot kirjataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Kiina
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaiheen IV syöpä (vain kiinteät kasvaimet)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1. Tukikelpoinen RCT / Elect RCT
Oikeus säännölliseen kemoterapiaan, valitsee ja saa säännöllistä kemoterapiaa
|
|
2. Tukikelpoinen RCT/Elect LDC
Oikeus säännölliseen kemoterapiaan, valitsee ja saa pieniannoksisen kemoterapian
|
|
3. Tukikelpoinen RCT/Elect PCO
Oikeus säännölliseen kemoterapiaan, valitsee ja saa vain palliatiivista hoitoa
|
|
4. Ei-kelpoinen RCT/Elect LDC
Ei kelpaa säännölliseen kemoterapiaan, valitsee ja saa pieniannoksisen kemoterapian
|
|
5. Ei-kelpoinen RCT/Valittu PCO
Ei oikeutettu säännölliseen kemoterapiaan, valitsee ja saa vain palliatiivista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
eloonjääminen
Aikaikkuna: kuukautta 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
kuukautta 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. huhtikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLDZH-OS-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .