Observasjonsstudie av overlevelsesresultater for stadium IV kreftpasienter
27. april 2013 oppdatert av: Cure Cancer Worldwide Corporation
Observasjonsstudie av overlevelsestider for stadium IV kreftpasienter
Pasienter diagnostisert med stadium IV kreft (kun solide svulster) blir evaluert for å avgjøre om de er kandidater for tradisjonell kjemoterapi.
Hvis kvalifisert, tilbys pasienter tradisjonell kjemoterapi, lavdose kjemoterapi eller palliativ behandling.
Hvis de ikke er kvalifisert, tilbys pasienter lavdose kjemoterapi eller palliativ behandling.
Pasientene vil bli overvåket i 5 år og overlevelsesdata registreres.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Kina
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primærhelseklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Presenterer med stadium IV kreft (kun solide svulster)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten avslår inkludering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1. Kvalifisert RCT/Velg RCT
Kvalifisert for vanlig cellegift, velger og mottar vanlig cellegift
|
|
2. Kvalifisert RCT/Elect LDC
Kvalifisert for vanlig kjemoterapi, velger og mottar lavdose kjemoterapi
|
|
3. Kvalifisert RCT/Velg PCO
Kvalifisert for vanlig kjemoterapi, velger og mottar kun palliativ behandling
|
|
4. Ikke kvalifisert RCT/Elect LDC
Ikke kvalifisert for vanlig kjemoterapi, velger og mottar lavdose kjemoterapi
|
|
5. Ikke kvalifisert RCT/Elect PCO
Ikke kvalifisert for vanlig kjemoterapi, velger og mottar kun palliativ behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
overlevelse
Tidsramme: måneder 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
måneder 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
1. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- YLDZH-OS-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .