Observační studie výsledků přežití pacientů s rakovinou stadia IV
27. dubna 2013 aktualizováno: Cure Cancer Worldwide Corporation
Observační studie doby přežití pacientů s rakovinou stadia IV
Pacienti s diagnózou rakoviny stadia IV (pouze solidní nádory) jsou hodnoceni, aby se určilo, zda jsou kandidáty na tradiční chemoterapii.
Pokud je to vhodné, je pacientům nabídnuta tradiční chemoterapie, nízkodávková chemoterapie nebo paliativní péče.
V případě nezpůsobilosti je pacientům nabídnuta nízkodávková chemoterapie nebo paliativní péče.
Pacienti budou sledováni po dobu 5 let a budou zaznamenány údaje o přežití.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: gary smith
- Telefonní číslo: 5207492035
- E-mail: garylsmith2@msn.com
Studijní místa
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Čína
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
klinika primární péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- S rakovinou stadia IV (pouze solidní nádory)
Kritéria vyloučení:
- Pacient odmítá zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1. Způsobilé RCT/Zvolte RCT
Nárok na pravidelnou chemoterapii, volí a dostává pravidelnou chemoterapii
|
|
2. Způsobilé RCT/Elect LDC
Nárok na pravidelnou chemoterapii, volí a dostává nízkodávkovou chemoterapii
|
|
3. Způsobilé RCT/volba PCO
Nárok na pravidelnou chemoterapii, volí a dostává pouze paliativní péči
|
|
4. Nezpůsobilé RCT/Elect LDC
Nezpůsobilý k pravidelné chemoterapii, volí a dostává nízkodávkovou chemoterapii
|
|
5. Nezpůsobilé RCT/Elect PCO
Nezpůsobilý k pravidelné chemoterapii, volí a dostává pouze paliativní péči
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
přežití
Časové okno: měsíce 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
měsíce 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2013
První zveřejněno (Odhad)
1. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2013
Naposledy ověřeno
1. dubna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- YLDZH-OS-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přežití
-
UConn HealthDentsply Astra techDokončenoImplant Survival using Immediate Loading ProtocolSpojené státy
-
Sheng LiuNeznámýOpakování | Celkové přežití | Progrese-Free-SurvivalČína