Studio osservazionale sugli esiti di sopravvivenza dei pazienti con cancro in stadio IV
27 aprile 2013 aggiornato da: Cure Cancer Worldwide Corporation
Studio osservazionale sui tempi di sopravvivenza dei malati di cancro in stadio IV
I pazienti con diagnosi di cancro allo stadio IV (solo tumori solidi) vengono valutati per determinare se sono candidati alla chemioterapia tradizionale.
Se idonei, ai pazienti viene offerta la chemioterapia tradizionale, la chemioterapia a basse dosi o le cure palliative.
Se non idonei, ai pazienti viene offerta la chemioterapia a basso dosaggio o le cure palliative.
I pazienti saranno monitorati per 5 anni e i dati di sopravvivenza registrati.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: gary smith
- Numero di telefono: 5207492035
- Email: garylsmith2@msn.com
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Yang Ling, Shaanxi, Cina
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Presentare un cancro in stadio IV (solo tumori solidi)
Criteri di esclusione:
- Il paziente rifiuta l'inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1. RCT idoneo/RCT eletto
Idoneo per la chemioterapia regolare, elegge e riceve la chemioterapia regolare
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2. RCT/LDC eletto ammissibili
Idoneo per la chemioterapia regolare, sceglie e riceve la chemioterapia a basso dosaggio
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3. RCT idoneo/PCO eletto
Idoneo per la chemioterapia regolare, sceglie e riceve solo cure palliative
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4. RCT/LDL eletto non idoneo
Non idoneo alla chemioterapia regolare, sceglie e riceve chemioterapia a basse dosi
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5. RCT/PCO eletto non idoneo
Non idoneo alla chemioterapia regolare, sceglie e riceve solo cure palliative
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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sopravvivenza
Lasso di tempo: mesi 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
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mesi 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
1 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- YLDZH-OS-1
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