Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne wyników przeżycia pacjentów z rakiem w stadium IV

27 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Cure Cancer Worldwide Corporation

Badanie obserwacyjne czasu przeżycia pacjentów z rakiem w stadium IV

Pacjenci, u których zdiagnozowano raka w stadium IV (tylko guzy lite), są oceniani w celu ustalenia, czy są kandydatami do tradycyjnej chemioterapii. Jeśli kwalifikują się, pacjentom oferuje się tradycyjną chemioterapię, chemioterapię małymi dawkami lub opiekę paliatywną. Jeśli nie kwalifikują się, pacjentom proponuje się chemioterapię w niskich dawkach lub opiekę paliatywną. Pacjenci będą monitorowani przez 5 lat i rejestrowane będą dane dotyczące przeżycia.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shaanxi
      • Yang Ling, Shaanxi, Chiny
        • Yang Ling Demonstration Zone Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedstawienie z rakiem w stadium IV (tylko guzy lite)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent odmawia włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1. Kwalifikujące się RCT/Wybrane RCT
Kwalifikuje się do regularnej chemioterapii, wybiera i otrzymuje regularną chemioterapię
2. Kwalifikujący się RCT/wybrani LDC
Kwalifikuje się do regularnej chemioterapii, wybiera i otrzymuje chemioterapię w niskich dawkach
3. Kwalifikujący się RCT/Elect PCO
Kwalifikuje się do regularnej chemioterapii, wybiera i otrzymuje wyłącznie opiekę paliatywną
4. Niekwalifikujący się RCT/Elekt LDC
Nie kwalifikuje się do regularnej chemioterapii, wybiera i otrzymuje chemioterapię w małych dawkach
5. Niekwalifikujący się RCT/Elect PCO
Nie kwalifikuje się do regularnej chemioterapii, wybiera i otrzymuje tylko opiekę paliatywną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przetrwanie
Ramy czasowe: miesiące 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
miesiące 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YLDZH-OS-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przetrwanie

3
Subskrybuj