Étude observationnelle des résultats de survie des patients atteints d'un cancer de stade IV
27 avril 2013 mis à jour par: Cure Cancer Worldwide Corporation
Étude observationnelle des durées de survie des patients atteints d'un cancer de stade IV
Les patients diagnostiqués avec un cancer de stade IV (tumeurs solides uniquement) sont évalués pour déterminer s'ils sont candidats à la chimiothérapie traditionnelle.
S'ils sont éligibles, les patients se voient proposer une chimiothérapie traditionnelle, une chimiothérapie à faible dose ou des soins palliatifs.
S'ils ne sont pas éligibles, les patients se voient proposer une chimiothérapie à faible dose ou des soins palliatifs.
Les patients seront suivis pendant 5 ans et les données de survie enregistrées.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Chine
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Présentant un cancer de stade IV (tumeurs solides uniquement)
Critère d'exclusion:
- Le patient refuse l'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1. ECR éligible/ECR élu
Admissible à une chimiothérapie régulière, choisit et reçoit une chimiothérapie régulière
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2. RCT éligible/Elect LDC
Admissible à une chimiothérapie régulière, choisit et reçoit une chimiothérapie à faible dose
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3. ECR éligible/PCO élu
Admissible à la chimiothérapie régulière, choisit et reçoit des soins palliatifs seulement
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4. RCT/Elect LDC inéligible
Inadmissible à une chimiothérapie régulière, choisit et reçoit une chimiothérapie à faible dose
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5. ECR non éligible/PCO élu
Inadmissible à la chimiothérapie régulière, choisit et reçoit des soins palliatifs seulement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
survie
Délai: mois 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
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mois 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2013
Première publication (Estimation)
1 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- YLDZH-OS-1
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