ステージ IV がん患者の生存転帰に関する観察研究
2013年4月27日 更新者：Cure Cancer Worldwide Corporation
ステージ IV がん患者の生存期間に関する観察研究
ステージ IV がん（固形がんのみ）と診断された患者は、従来の化学療法の候補であるかどうかを判断するために評価されます。
資格がある場合、患者には従来の化学療法、低用量化学療法、または緩和ケアが提供されます。
不適格な場合、患者には低用量の化学療法または緩和ケアが提供されます。
患者は5年間監視され、生存データが記録される。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：gary smith
- 電話番号：5207492035
- メール：garylsmith2@msn.com
研究場所
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Shaanxi
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Yang Ling、Shaanxi、中国
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- ステージIVのがんを患っている（固形がんのみ）
除外基準:
- 患者が参加を拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
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1. 適格な RCT/RCT の選択
定期的な化学療法を受ける資格があり、定期的な化学療法を選択して受けています
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2. 適格な RCT/LDC の選出
定期的な化学療法を受ける資格があり、低用量化学療法を選択して受けている
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3. 適格な RCT/PCO の選出
定期的な化学療法を受ける資格があり、緩和ケアのみを選択して受けられる
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4. 不適格な RCT/LDC の選出
定期的な化学療法を受けることができないため、低用量化学療法を選択して受ける
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5. 不適格な RCT/PCO の選出
定期的な化学療法を受ける資格がなく、緩和ケアのみを選択して受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生存
時間枠：1、2、3、4、6、9、12、18、24、36、48、60ヶ月
|
1、2、3、4、6、9、12、18、24、36、48、60ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月27日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- YLDZH-OS-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。