Observationsundersøgelse af overlevelsesresultater for kræftpatienter i fase IV
27. april 2013 opdateret af: Cure Cancer Worldwide Corporation
Observationsundersøgelse af overlevelsestider for fase IV-kræftpatienter
Patienter diagnosticeret med stadium IV cancer (kun solide tumorer) evalueres for at afgøre, om de er kandidater til traditionel kemoterapi.
Hvis de er berettigede, tilbydes patienterne traditionel kemoterapi, lavdosis kemoterapi eller palliativ behandling.
Hvis de ikke er egnede, tilbydes patienterne lavdosis kemoterapi eller palliativ behandling.
Patienterne vil blive overvåget i 5 år og overlevelsesdata registreret.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Kina
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
primær klinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Præsenterer med kræft i fase IV (kun solide tumorer)
Ekskluderingskriterier:
- Patienten afviser inklusion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1. Berettiget RCT/Vælg RCT
Berettiget til almindelig kemoterapi, vælger og modtager almindelig kemoterapi
|
|
2. Berettiget RCT/Elect LDC
Berettiget til almindelig kemoterapi, vælger og modtager lavdosis kemoterapi
|
|
3. Berettiget RCT/Vælg PCO
Berettiget til almindelig kemoterapi, vælger og modtager kun palliativ behandling
|
|
4. Uberettiget RCT/Elect LDC
Ikke berettiget til almindelig kemoterapi, vælger og modtager lavdosis kemoterapi
|
|
5. Ukvalificeret RCT/Vælg PCO
Ikke berettiget til almindelig kemoterapi, vælger og modtager kun palliativ behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
overlevelse
Tidsramme: måneder 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
måneder 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2013
Først opslået (Skøn)
1. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2013
Sidst verificeret
1. april 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- YLDZH-OS-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overlevelse
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts Network; Private hospital Parly IIRekrutteringin vitro befrugtning | Human Sperm Survival Assay | EmbryotoksicitetFrankrig