Observationsstudie av överlevnadsresultat hos cancerpatienter i stadium IV
27 april 2013 uppdaterad av: Cure Cancer Worldwide Corporation
Observationsstudie av överlevnadstider för cancerpatienter i stadium IV
Patienter som diagnostiserats med cancer i stadium IV (endast fasta tumörer) utvärderas för att avgöra om de är kandidater för traditionell kemoterapi.
Om de är berättigade erbjuds patienter traditionell kemoterapi, lågdos kemoterapi eller palliativ vård.
Om de inte är berättigade erbjuds patienter lågdos kemoterapi eller palliativ vård.
Patienterna kommer att övervakas i 5 år och överlevnadsdata registreras.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: gary smith
- Telefonnummer: 5207492035
- E-post: garylsmith2@msn.com
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Kina
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Presenteras med cancer i stadium IV (endast fasta tumörer)
Exklusions kriterier:
- Patienten avböjer inkludering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1. Kvalificerad RCT/Välj RCT
Berättigad till vanlig cellgiftsbehandling, väljer och får vanlig cellgiftsbehandling
|
|
2. Kvalificerad RCT/Elect LDC
Berättigad till vanlig cellgiftsbehandling, väljer och får lågdoskemoterapi
|
|
3. Kvalificerad RCT/Elect PCO
Berättigad till vanlig cellgiftsbehandling, väljer och får endast palliativ vård
|
|
4. Ej berättigad RCT/Elect LDC
Ej berättigad till vanlig kemoterapi, väljer och får lågdos kemoterapi
|
|
5. Ej berättigad RCT/Elect PCO
Ej berättigad till vanlig cellgiftsbehandling, väljer och får endast palliativ vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
överlevnad
Tidsram: månader 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
månader 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2013
Första postat (Uppskatta)
1 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- YLDZH-OS-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Överlevnad
-
Peking University People's HospitalPeking University; Northwestern University; University of ChicagoOkändHistologisk respons (frekvens av tumörnekros) | Objektiv svarsfrekvens för neoadjuvant kemoterapi, ORR | Progressionsfri överlevnad, PFS | Total Survival, OSKina