Обсервационное исследование результатов выживания больных раком IV стадии
27 апреля 2013 г. обновлено: Cure Cancer Worldwide Corporation
Обсервационное исследование времени выживания больных раком IV стадии
Пациентов с диагнозом рака IV стадии (только солидные опухоли) оценивают, чтобы определить, являются ли они кандидатами на традиционную химиотерапию.
При наличии соответствующих показаний пациентам предлагается традиционная химиотерапия, низкодозная химиотерапия или паллиативная помощь.
При неприемлемости пациентам предлагается низкодозная химиотерапия или паллиативная помощь.
Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 5 лет, и будут регистрироваться данные о выживаемости.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: gary smith
- Номер телефона: 5207492035
- Электронная почта: garylsmith2@msn.com
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Китай
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Наличие рака IV стадии (только солидные опухоли)
Критерий исключения:
- Пациент отказывается от включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1. Подходящие RCT/Elect RCT
Имеет право на регулярную химиотерапию, выбирает и получает регулярную химиотерапию
|
|
2. Подходящие RCT/Elect LDC
Имеет право на регулярную химиотерапию, выбирает и получает низкодозную химиотерапию
|
|
3. Подходящий RCT/Elect PCO
Имеет право на регулярную химиотерапию, выбирает и получает только паллиативную помощь
|
|
4. Неприемлемый RCT/Elect LDC
Не подходит для регулярной химиотерапии, выбирает и получает низкодозную химиотерапию
|
|
5. Неприемлемое RCT/Elect PCO
Не подходит для регулярной химиотерапии, выбирает и получает только паллиативную помощь
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выживание
Временное ограничение: месяцы 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
месяцы 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- YLDZH-OS-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .