Beobachtungsstudie zu Überlebensergebnissen von Krebspatienten im Stadium IV
27. April 2013 aktualisiert von: Cure Cancer Worldwide Corporation
Beobachtungsstudie zur Überlebenszeit von Krebspatienten im Stadium IV
Patienten, bei denen Krebs im Stadium IV diagnostiziert wurde (nur solide Tumoren), werden untersucht, um festzustellen, ob sie für eine herkömmliche Chemotherapie in Frage kommen.
Bei entsprechender Eignung wird den Patienten eine traditionelle Chemotherapie, eine niedrig dosierte Chemotherapie oder Palliativpflege angeboten.
Bei fehlender Eignung wird den Patienten eine niedrig dosierte Chemotherapie oder Palliativpflege angeboten.
Die Patienten werden 5 Jahre lang überwacht und Überlebensdaten aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: gary smith
- Telefonnummer: 5207492035
- E-Mail: garylsmith2@msn.com
Studienorte
-
-
Shaanxi
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Yang Ling, Shaanxi, China
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorstellung mit Krebs im Stadium IV (nur solide Tumoren)
Ausschlusskriterien:
- Der Patient lehnt die Aufnahme ab
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1. Berechtigtes RCT/elektiertes RCT
Anspruch auf regelmäßige Chemotherapie, wählt und erhält regelmäßige Chemotherapie
|
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2. Berechtigter RCT/Elect LDC
Anspruch auf regelmäßige Chemotherapie, wählt und erhält eine niedrig dosierte Chemotherapie
|
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3. Berechtigter RCT/Elect PCO
Anspruch auf regelmäßige Chemotherapie, wählt und erhält ausschließlich Palliativpflege
|
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4. Nicht teilnahmeberechtigtes RCT/Elect LDC
Für eine reguläre Chemotherapie nicht geeignet, wählt und erhält eine niedrig dosierte Chemotherapie
|
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5. Nicht förderfähiger RCT/Elect PCO
Kein Anspruch auf regelmäßige Chemotherapie, wählt und erhält nur Palliativpflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Überleben
Zeitfenster: Monate 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Monate 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- YLDZH-OS-1
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