Observationeel onderzoek naar overlevingsresultaten van stadium IV-kankerpatiënten
27 april 2013 bijgewerkt door: Cure Cancer Worldwide Corporation
Observationeel onderzoek naar overlevingstijden van stadium IV-kankerpatiënten
Patiënten met de diagnose stadium IV-kanker (alleen solide tumoren) worden geëvalueerd om te bepalen of ze in aanmerking komen voor traditionele chemotherapie.
Als ze in aanmerking komen, krijgen patiënten traditionele chemotherapie, laaggedoseerde chemotherapie of palliatieve zorg aangeboden.
Als ze niet in aanmerking komen, krijgen patiënten laaggedoseerde chemotherapie of palliatieve zorg aangeboden.
Patiënten zullen gedurende 5 jaar worden gevolgd en overlevingsgegevens worden geregistreerd.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, China
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
eerstelijns kliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Presenteren met stadium IV-kanker (alleen solide tumoren)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt weigert opname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1. In aanmerking komende RCT/gekozen RCT
Komt in aanmerking voor reguliere chemotherapie, kiest en krijgt reguliere chemotherapie
|
|
2. In aanmerking komende RCT/gekozen LDC
Komt in aanmerking voor reguliere chemotherapie, kiest en krijgt laaggedoseerde chemotherapie
|
|
3. In aanmerking komende RCT/gekozen PCO
Komt in aanmerking voor reguliere chemotherapie, kiest en krijgt alleen palliatieve zorg
|
|
4. Ongeschikte RCT/gekozen LDC
Komt niet in aanmerking voor reguliere chemotherapie, kiest en krijgt laaggedoseerde chemotherapie
|
|
5. Ongeschikte RCT/gekozen PCO
Komt niet in aanmerking voor reguliere chemotherapie, kiest en krijgt alleen palliatieve zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
overleving
Tijdsspanne: maanden 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
maanden 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
1 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2013
Laatst geverifieerd
1 april 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- YLDZH-OS-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .