- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01843985
Stádiumú rákos betegek túlélési eredményeinek megfigyeléses vizsgálata
2013. április 27. frissítette: Cure Cancer Worldwide Corporation
A IV. stádiumú rákos betegek túlélési idejének megfigyeléses vizsgálata
A IV. stádiumú rákkal (csak szilárd daganatokkal) diagnosztizált betegeket értékelik annak megállapítására, hogy alkalmasak-e hagyományos kemoterápiára.
Ha jogosult, a betegek hagyományos kemoterápiát, alacsony dózisú kemoterápiát vagy palliatív ellátást kapnak.
Ha nem jogosult, a betegek alacsony dózisú kemoterápiát vagy palliatív ellátást kapnak.
A betegeket 5 évig megfigyelik, és a túlélési adatokat rögzítik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
120
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shaanxi
-
Yang Ling, Shaanxi, Kína
- Yang Ling Demonstration Zone Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
alapellátási klinika
Leírás
Bevételi kritériumok:
- stádiumú rákkal (csak szilárd daganatok esetén)
Kizárási kritériumok:
- A beteg elutasítja a befogadást
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
1. Jogosult RCT/Elect RCT
Rendszeres kemoterápiára jogosult, rendszeres kemoterápiát választ és kap
|
2. Jogosult RCT/Elect LDC
Rendszeres kemoterápiára jogosult, alacsony dózisú kemoterápiát választ és kap
|
3. Jogosult RCT/Elect PCO
Rendszeres kemoterápiára jogosult, csak palliatív ellátásban részesül
|
4. Nem jogosult RCT/Elect LDC
Rendszeres kemoterápiára nem jogosult, alacsony dózisú kemoterápiát választ és kap
|
5. Nem jogosult RCT/Elect PCO
Rendszeres kemoterápiára nem jogosult, csak palliatív ellátást választ és kap
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
túlélés
Időkeret: hónap 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
hónap 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2018. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. április 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. április 27.
Első közzététel (Becslés)
2013. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. május 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2013. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- YLDZH-OS-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .