Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stádiumú rákos betegek túlélési eredményeinek megfigyeléses vizsgálata

2013. április 27. frissítette: Cure Cancer Worldwide Corporation

A IV. stádiumú rákos betegek túlélési idejének megfigyeléses vizsgálata

A IV. stádiumú rákkal (csak szilárd daganatokkal) diagnosztizált betegeket értékelik annak megállapítására, hogy alkalmasak-e hagyományos kemoterápiára. Ha jogosult, a betegek hagyományos kemoterápiát, alacsony dózisú kemoterápiát vagy palliatív ellátást kapnak. Ha nem jogosult, a betegek alacsony dózisú kemoterápiát vagy palliatív ellátást kapnak. A betegeket 5 évig megfigyelik, és a túlélési adatokat rögzítik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shaanxi
      • Yang Ling, Shaanxi, Kína
        • Yang Ling Demonstration Zone Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

alapellátási klinika

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • stádiumú rákkal (csak szilárd daganatok esetén)

Kizárási kritériumok:

  • A beteg elutasítja a befogadást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1. Jogosult RCT/Elect RCT
Rendszeres kemoterápiára jogosult, rendszeres kemoterápiát választ és kap
2. Jogosult RCT/Elect LDC
Rendszeres kemoterápiára jogosult, alacsony dózisú kemoterápiát választ és kap
3. Jogosult RCT/Elect PCO
Rendszeres kemoterápiára jogosult, csak palliatív ellátásban részesül
4. Nem jogosult RCT/Elect LDC
Rendszeres kemoterápiára nem jogosult, alacsony dózisú kemoterápiát választ és kap
5. Nem jogosult RCT/Elect PCO
Rendszeres kemoterápiára nem jogosult, csak palliatív ellátást választ és kap

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
túlélés
Időkeret: hónap 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60
hónap 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48, 60

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 27.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • YLDZH-OS-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel