评估 RevK 传感器的准确性
2015年6月8日 更新者：University of California, San Francisco
评估用于无创血红蛋白监测的 RevK 传感器的准确性
新一代血红蛋白监测传感器的评价。
最新版本是 RevK。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
使用 Masimo 无创血红蛋白监测仪评估用于监测血红蛋白的新一代传感器。
最新的传感器版本是 RevK。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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California
-
San Francisco、California、美国、94143
- University of California, San Francisco
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受脊柱手术的患者
描述
纳入标准：
- 男性或未怀孕的女性
- 美国麻醉学会分类 1、2 或 3
- 计划接受脊柱或髋关节手术
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 研究者临床判断不适合研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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接受脊柱手术的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与实验室得出的血红蛋白值相比，评估 RevK 传感器测量血红蛋白的准确性。
大体时间：在脊柱手术期间间歇性
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主要结果基于 SpHb（Masimo SpHb™ 连续血红蛋白读数）减去 tHb（实验室血红蛋白测定）的值之间的差异。
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在脊柱手术期间间歇性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ronald D Miller, MD, MS、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月11日
首次发布 (估计)
2013年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月8日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 10-00524E
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