RevK 센서의 정확도 평가
2015년 6월 8일 업데이트: University of California, San Francisco
비침습적 헤모글로빈 모니터링을 위한 RevK 센서의 정확도 평가
혈액 헤모글로빈 모니터링을 위한 차세대 센서 평가.
최신 버전은 RevK입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Masimo 비침습적 헤모글로빈 모니터로 혈액 헤모글로빈을 모니터링하기 위한 차세대 센서 평가.
최신 센서 버전은 RevK입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
척추 수술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 남성 또는 임신하지 않은 여성
- 미국마취학회 분류 1, 2 또는 3
- 척추 또는 고관절 수술을 받을 예정
제외 기준:
- 임신 또는 간호
- 연구 조사관의 임상적 판단에서 연구에 적합하지 않을 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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척추 수술을 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실험실에서 얻은 헤모글로빈 값과 비교하여 혈액 헤모글로빈 측정을 위한 RevK 센서의 정확도를 평가합니다.
기간: 척추 수술 중 간헐적으로
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1차 결과는 SpHb(Masimo SpHb™ 연속 헤모글로빈 판독값)에서 tHb(실험실 헤모글로빈 측정값)를 뺀 값의 차이를 기반으로 합니다.
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척추 수술 중 간헐적으로
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ronald D Miller, MD, MS, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10-00524E
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