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赛艇运动员对(一种)有氧运动的先天免疫反应 (INCREASE)

2014年6月30日 更新者:B. Hilvering、UMC Utrecht

赛艇运动员对厌氧菌和有氧菌运动的先天免疫反应

运动会诱导运动员的先天免疫反应激活。 反应在运动期间开始,持续约 24 小时。 这种先天免疫反应显示出与在例如细菌感染和外伤中观察到的先天免疫激活的相似性。 运动后,运动员会立即出现白细胞增多症,细胞因子的产生会朝着炎症模式转变。 然而,为了深入了解免疫反应,需要详细的细胞受体表达。 为了研究对运动的生理先天免疫反应,我们在赛艇运动员中开发了一个模型。

目的:确定精英赛艇运动员在无氧和有氧运动后外周血细胞炎症反应的类型和程度。

学习规划:

研究者驱动的单中心观察性试点研究。

研究人群:16 名健康、无哮喘的人类志愿者,年龄在 18-25 岁之间。 所有竞技赛艇运动员。

研究概览

详细说明

理由:运动会诱导运动员的先天免疫反应激活。 反应在运动期间开始,持续约 24 小时。 这种先天免疫反应显示出与在例如细菌感染和外伤中观察到的先天免疫激活的相似性。 运动后,运动员会立即出现白细胞增多症,细胞因子的产生会朝着炎症模式转变。 然而,为了深入了解免疫反应,需要详细的细胞受体表达。 为了研究对运动的生理先天免疫反应,我们在赛艇运动员中开发了一个模型。

目的:确定优秀赛艇运动员在无氧和有氧运动后外周血细胞炎症反应的类型和程度。

研究设计:研究者驱动的单中心观察性试点研究。

研究人群:16 名健康、无哮喘的人类志愿者,年龄在 18-25 岁之间。 所有竞技赛艇运动员。

干预:所有运动员在赛艇测力计上进行两项单独的测试。 第 1 天进行一次厌氧菌(完全)运动测试(分钟),第 2 天进行一次有氧菌测试(1 小时)。将在四个时间点(1 个预测试时间点和 3 个测试后时间点:0h、2和 4 小时)。

主要研究参数/终点:主要终点是嗜中性粒细胞计数的增加和不同嗜中性粒细胞亚群的出现,具体表现为受体表达的变化。 不仅中性粒细胞在这种先天细胞反应中很重要,其他白细胞如淋巴细胞、单核细胞和造血祖细胞也发挥作用。 因此,将通过流式细胞术测量这些细胞上受体概况的详细分析。

与参与、收益和群体相关性相关的负担和风险的性质和程度:无氧和有氧运动测试与运动员用于训练目的的测试没有显着差异。 如果运动员在运动过程中出现任何疼痛或不适,将被建议停止。 抽血本身可能引起血管迷走神经反应,特别是训练有素的运动员容易产生这种反应。 训练有素的医生会照顾和照顾患有血管迷走神经衰竭的赛艇运动员。 所有无氧运动都会带来非常小的急性心血管并发症风险,尽管所有赛艇运动员在参加比赛前都会接受运动生理学家的运动测试,但这种风险仍然存在。

研究的总时间是5小时的2倍。 该时间范围包括先前的抽血、测试本身以及随后的三个抽血时间点。 每名运动员的抽血量为 4 x 9mL,每名志愿者在一天的测试中总共抽取 36 mL。 因此,基于两个测试日的总采血量为 72 mL。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Utrecht、荷兰、3525BB
        • Rowing Centre "De Driewerf"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 精英赛艇运动员:赛艇 12 个月或更长时间,每周 >6 次。
  • 18-25岁
  • 预先测试(通过运动测试*)最大心率
  • 参观赛艇俱乐部 Triton、Orca 或 Viking
  • 进行了运动体检测试(荷兰皇家赛艇协会要求参加国家级比赛) *运动测试是一项多步力量测试,可以发挥最大的努力。

排除标准:

  • 哮喘病
  • 当前呼吸道感染、鼻窦炎、中耳炎或任何其他急性/慢性炎症性疾病的迹象
  • 身体受伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:16名赛艇运动员
年龄在 18 至 25 岁之间、每周训练超过 6 次的成年赛艇运动员同时接受有氧和无氧运动挑战。 在两次挑战之间必须有至少一周的停顿。
有氧运动:在室内划船机上以最大心率的 75% 进行 2x30 分钟
无氧运动:3x1000 米最大强度,在室内划船机上

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞表面标志物表达谱随时间的变化
大体时间:前、0h、2h 和 4h
外周血中性粒细胞的FACS分析。 表面标记随时间的变化将通过主成分分析进行分析。
前、0h、2h 和 4h

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动前中性粒细胞表型与运动后出现的中性粒细胞表型的功能差异
大体时间:前和后 2 小时
中性粒细胞:氧化爆发、对金黄色葡萄球菌的杀灭能力、趋化性
前和后 2 小时
绝对细胞计数的变化
大体时间:前、0、2h 和 4h
测量绝对细胞计数(粒细胞、淋巴细胞、单核细胞)随时间的变化。 时间点“pre”被认为是基础水平,0、2 和 4h 被认为是变化点。 重复测量方差分析将用于检测变化。
前、0、2h 和 4h

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
无氧运动和有氧运动在中性粒细胞表面标志物表达、中性粒细胞功能和绝对细胞计数(粒细胞、淋巴细胞和单核细胞)方面的差异
大体时间:前, 0h, 2h, 4h

比较无氧运动与有氧运动挑战背景下的外周血白细胞特征

  • 表面标记表达
  • 功能差异
  • 绝对细胞计数
前, 0h, 2h, 4h

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Bart Hilvering, M.D.、UMC Utrecht, department of Respiratory Medicine
  • 首席研究员:Leo Koenderman, Professor、UMC Utrecht, department of Respiratory Medicine
  • 研究主任:Daan Switters、UMC Utrecht

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月2日

首次发布 (估计)

2013年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月30日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • INCREASE-2013

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