原型手持式眼底照相机的评估
2020年12月8日 更新者：David Kleinman、University of Rochester
与传统眼底相机图像相比，手持式眼底图像的评估。
研究概览
详细说明
这项研究正在比较小型手持相机和标准眼底相机的图像质量
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- University of Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
眼科门诊
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18
- 能够给予知情同意并愿意在研究期间在眼科诊所花费最多两个小时。
- 受试者可能具有正常的视网膜和视神经，或者受试者可能具有视网膜后极或视神经异常。
排除标准：
- 会造成微创眼科诊断测试禁忌症的医学或眼科不稳定将排除作为受试者的参与。
- 主要研究者认为眼科病理会使标准照片的视网膜成像变得困难或不可能。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
眼底成像
就诊时获得的视网膜照片
|
使用两种类型的视网膜照相机进行诊断成像
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在评分表上得分为“3”或更高的照片的百分比
大体时间：2-3年
|
照片将由眼科医生进行评估并按以下方式评分：
|
2-3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月10日
初级完成 (实际的)
2015年10月8日
研究完成 (实际的)
2015年10月8日
研究注册日期
首次提交
2013年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月12日
首次发布 (估计)
2013年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月8日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HHFC 02
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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