缺血性中风研究中的心脏 MRI (CaMriSS)
2016年11月7日 更新者：Karl Georg Haeusler、Charite University, Berlin, Germany
这项前瞻性单中心试验的目的是比较对比介质增强心脏磁共振成像和经食管超声心动图在急性缺血性卒中患者中的安全性和诊断价值。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
主要安全性目标：对比介质增强心脏磁共振成像对急性缺血性卒中患者是安全的。
主要结果：对比剂增强心脏磁共振成像对急性缺血性卒中患者的诊断价值与经食管超声心动图相当。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
103
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国、12203
- Charité, Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin
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Essen、德国
- Elisabeth Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
总体而言，将招募 103 名通过脑磁共振成像检测出的急性缺血性中风患者。
描述
纳入标准：
- 脑磁共振成像检测到的急性缺血性中风患者。
排除标准：
- 已知心房颤动或心脏栓塞源
- 严重失语
- 急性感染或慢性炎症
- 严重的动脉硬化或脑供血动脉狭窄
- 磁共振成像或经食管超声心动图的禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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对比剂增强心脏磁共振成像检测急性缺血性卒中患者经超声心动图证实的心脏栓塞源的敏感性和特异性。
大体时间：< 缺血性卒中后 1 周
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< 缺血性卒中后 1 周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
急性缺血性卒中患者晚期钆增强心脏 MRI 检测到未识别的心肌梗死率。
大体时间：< 缺血性卒中后 1 周
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< 缺血性卒中后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Prof. Matthias Endres, MD、Center for Stroke Research Berlin
- 首席研究员：Karl Georg Haeusler, MD、Center for Stroke Research Berlin
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年11月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月6日
首次发布 (估计)
2013年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月7日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
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