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使用实施意图来增加 MSM 中的安全性行为

2013年8月19日 更新者:Ben Andrew、University of Sydney

使用实施意图来增加安全性行为和澳大利亚男男性行为者样本

本研究的目的是评估计划行为理论在预测男男性行为者使用安全套方面的效用。 它还旨在评估两种干预措施的效用,一种称为“实施意图”,另一种涉及实施一项称为“河内塔”的计划任务,以增加该人群的安全套使用率。

研究概览

地位

未知

详细说明

这项研究的目的有两个。 该研究的第一部分旨在评估一种称为计划行为理论 (TPB) 的健康行为理论在预测澳大利亚男男性行为者 (MSM) 样本中使用避孕套的有效性。 TPB 指出,一个人使用安全套的意图是他们实际使用安全套行为的最佳预测指标。 TPB 表示,意向是根据个人对安全套使用的态度预测的,他们是否相信家人和朋友认为他们应该使用安全套(称为“主观规范”),以及个人认为他们对安全套的使用有多大控制权(称为感知行为控制)。 为了衡量这一点,将要求参与者完成有关他们的态度、主观规范、感知行为控制、安全套使用意图和实际安全套使用行为的问题。 预计 TPB 将成功预测这一人群的安全套使用情况。

该研究的第二部分旨在评估两种不同的干预措施是否能有效提高男男性行为者 (MSM) 的安全套使用率。

第一个干预被称为“实施意向”,并要求参与者具体说明他们将来可能会在何时、何地以及如何增加安全套的使用(例如通过购买安全套)。 据预测,在制定此计划时,准备使用避孕套的可能性将增加,实际使用避孕套的可能性也会增加。

第二种干预要求参与者每周练习几次被认为可以提高计划能力的任务。 该任务被称为“河内塔”,这是一个基于计算机的程序,要求参与者以有序和计划的方式将圆盘移过三个不同的桩。 人们认为这种做法可以提高个人的计划能力。 人们认为这种计划能力可能会推广到其他任务,例如计划使用避孕套。 预计这种干预将增加该人群中安全套的实际使用率。

还将使用不接受干预的对照组。

TPB 的措施将在基线和干预措施实施后三个月进行,以评估被认为可以预测安全套使用的变量的任何变化,以及安全套使用行为的任何变化。 预计干预组的TPB变量都会增加。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、澳大利亚、2010
        • The Albion Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男男性行为者
  • 成人(18岁以上)
  • 性活跃

排除标准:

  • 女性
  • 未成年人(18岁以下)
  • 从未有过性生活的人
  • 无法提供同意的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
对照组接受城规会问卷但不接受干预
实验性的:实施意向
参与者被要求具体说明他们将来何时、何地以及如何使用安全套。 他们将每周收到电子邮件提醒他们的实施意图。

实施意图:参与者被要求具体说明他们计划在未来何时、何地以及如何使用安全套。

执行功能训练旨在提高计划能力,因此旨在增加安全套使用计划。

其他名称:
  • 实施意向
  • 执行功能训练
实验性的:规划任务
参与者将被要求每周练习四次汉诺塔任务,每次 10 到 15 分钟。

实施意图:参与者被要求具体说明他们计划在未来何时、何地以及如何使用安全套。

执行功能训练旨在提高计划能力,因此旨在增加安全套使用计划。

其他名称:
  • 实施意向
  • 执行功能训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用和不使用安全套肛交的自我报告
大体时间:3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
计划行为理论中的变量:态度、主观规范、感知行为控制和意图
大体时间:在基线和 3 个月后
在基线和 3 个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Barbara Mullan, PhD、University of Sydney
  • 首席研究员:Benjamin J. Andrew, DCP/Msc、University of Sydney
  • 首席研究员:John de Wit, PhD、National Center in HIV Social Research
  • 首席研究员:Kim Begley, PhD、The Albion Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (预期的)

2014年7月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月19日

首次发布 (估计)

2013年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月19日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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