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困难静脉通路感知:困难静脉通路 - 患者理解评估 (DIVA)

2023年10月2日 更新者:University of Pennsylvania

评估患者在观看解说视频片段与传统纸质信息表时对救援静脉通路的理解和偏好

目标:患者感知:该目标主要旨在使用传统脚本与简短的视频教育小插曲来确定一般急诊科患者对救援通道技术的理解和偏好。 急诊护理的一个挑战是以标准化和以患者为中心的方式围绕程序提供患者教育。 这些数据将深入了解患者对救援通道的风险和益处的了解,评估患者的偏好,并可能影响未来采用的救援技术。 这些信息还可以让我们深入了解 DIVA 患者可能拒绝随机化的原因。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

符合入组资格的是任何年满 18 岁、血流动力学稳定、HUP 急诊科患者、能够提供知情同意书、没有困难静脉通路病史、并且能够流利说、读、听和说英语的成年人。

描述

纳入标准:

  • 大于或等于18岁
  • 流利的英语
  • 急诊科患者血流动力学稳定

排除标准:

  • 困难静脉通路的历史或现状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
视频
该组患者将观看一段以英语解说的信息视频。
其他名称:
  • 患者将完成一项调查以评估他们的理解和偏好。
文本
该组患者将阅读单页英文印刷信息表。
其他名称:
  • 患者将完成一项调查以评估他们的理解和偏好。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者理解
大体时间:基线
评估患者对急诊科手术的理解和偏好:超声引导的静脉通路和骨内通路。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月22日

首次发布 (估计的)

2013年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月2日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 818394b

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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