Perception d'un accès intraveineux difficile : accès IV difficile - Évaluation de la compréhension du patient (DIVA)
2 octobre 2023 mis à jour par: University of Pennsylvania
Évaluation de la compréhension du patient et de sa préférence pour l'accès veineux de secours lors de la présentation d'une vignette vidéo commentée par rapport à une fiche d'information papier traditionnelle
Objectif : Perception du patient : cet objectif vise globalement à utiliser un script traditionnel par rapport à une brève vignette éducative vidéo pour déterminer la compréhension et les préférences des patients des services d'urgence généraux concernant les techniques d'accès de secours.
L’un des défis des soins d’urgence consiste à fournir une éducation aux patients concernant les procédures d’une manière standardisée et axée sur le patient.
Ces données fourniraient un aperçu de la compréhension qu'a un patient des risques et des avantages de l'accès aux secours, évalueraient les préférences du patient et influenceraient potentiellement la technique de sauvetage utilisée à l'avenir.
Ces informations peuvent également nous donner une idée des raisons pour lesquelles les patients DIVA pourraient refuser la randomisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Éligible à l'inscription serait tout adulte hémodynamiquement stable de 18 ans ou plus qui est un patient du service d'urgence HUP, capable de fournir son consentement éclairé, sans antécédents d'accès intraveineux difficile et capable de parler, lire, entendre et parler anglais couramment.
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus ou égal à 18 ans
- parle couramment l'anglais
- patient hémodynamiquement stable aux urgences
Critère d'exclusion:
- antécédents ou état actuel d'accès intraveineux difficile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Vidéo
Les patients de ce groupe verront une vidéo d'information, racontée en anglais.
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Autres noms:
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Texte
Les patients de ce groupe liront une fiche d'information imprimée d'une seule page en anglais.
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compréhension des patients
Délai: Référence
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Évaluer la compréhension et les préférences des patients concernant les procédures des services d'urgence : accès IV guidé par échographie et accès intra-osseux.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2013
Première publication (Estimé)
27 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 818394b
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .