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Percezione difficile dell'accesso endovenoso: accesso IV difficile - Valutazione della comprensione del paziente (DIVA)

2 ottobre 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania

Valutazione della comprensione del paziente e della preferenza per l'accesso venoso di salvataggio quando viene mostrata una vignetta video narrata rispetto al foglio informativo cartaceo tradizionale

Obiettivo: Percezione del paziente: questo obiettivo intende in generale utilizzare la sceneggiatura tradizionale rispetto a una breve vignetta educativa video per determinare la comprensione e le preferenze tra i pazienti del pronto soccorso generale riguardo alle tecniche di accesso al soccorso. Una sfida delle cure d’emergenza è fornire al paziente un’educazione sulle procedure in modo standardizzato e orientato al paziente. Questi dati fornirebbero informazioni sulla comprensione da parte del paziente dei rischi e dei benefici dell'accesso al soccorso, valuterebbero le preferenze del paziente e influenzerebbero potenzialmente la tecnica di soccorso impiegata in futuro. Queste informazioni potrebbero anche darci informazioni sul motivo per cui i pazienti DIVA potrebbero rifiutare la randomizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Idoneo all'arruolamento sarebbe qualsiasi adulto emodinamicamente stabile di età pari o superiore a 18 anni che sia un paziente del pronto soccorso HUP, in grado di fornire il consenso informato, senza storia di difficile accesso endovenoso e in grado di parlare, leggere, ascoltare e parlare fluentemente inglese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maggiore o uguale a 18 anni di età
  • fluente in inglese
  • Paziente emodinamicamente stabile del pronto soccorso

Criteri di esclusione:

  • storia o stato attuale di accesso endovenoso difficile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Video
Ai pazienti di questo gruppo verrà mostrato un video informativo, narrato in inglese.
Altro: Indagine
Altri nomi:
  • I pazienti completeranno un sondaggio per valutare la loro comprensione e le loro preferenze.
Testo
I pazienti di questo gruppo leggeranno un foglio informativo stampato di una sola pagina in inglese.
Altro: Indagine
Altri nomi:
  • I pazienti completeranno un sondaggio per valutare la loro comprensione e le loro preferenze.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprensione del paziente
Lasso di tempo: Linea di base
Valutare la comprensione e le preferenze dei pazienti riguardo alle procedure del pronto soccorso: accesso IV ecoguidato e accesso intraosseo.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2013

Primo Inserito (Stimato)

27 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 818394b

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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