Vaikea suonensisäisen pääsyn havaitseminen: Vaikea IV pääsy - Potilaan ymmärryksen arviointi (DIVA)
maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania
Arvio potilaan ymmärtämyksestä ja pelastuslaskimon pääsystä mieltymyksestä, kun näytetään kerrottu videovinjetti verrattuna perinteiseen paperitietolehteen
Tavoite: Potilaan käsitys: Tämän tavoitteen tarkoituksena on yleisesti ottaen käyttää perinteistä käsikirjoitusta verrattuna lyhyeen videoopetusvinjettiin, jotta voidaan määrittää yleisten ensiapuosaston potilaiden ymmärtäminen ja mieltymykset pelastustoimien tekniikoista.
Päivystyksen haasteena on tarjota potilaskoulutusta toimintatapojen ympärille standardoidusti ja potilaslähtöisesti.
Nämä tiedot antaisivat käsityksen potilaan käsityksestä pelastusmahdollisuuden riskeistä ja eduista, arvioisivat potilaan mieltymyksiä ja mahdollisesti vaikuttaisivat siihen, mitä pelastustekniikkaa käytetään tulevaisuudessa.
Nämä tiedot voivat myös antaa meille käsityksen siitä, miksi DIVA-potilaat saattavat kieltäytyä satunnaistamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ilmoittautumiseen voivat osallistua kaikki hemodynaamisesti vakaat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, jotka ovat HUP:n päivystyspoliklinikan potilaat, jotka pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen, ilman vaikeaa suonensisäistä pääsyä ja pystyvät puhumaan, lukemaan, kuulemaan ja puhumaan sujuvasti englantia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias
- sujuva englannin kielen taito
- hemodynaamisesti vakaa ensiapupotilas
Poissulkemiskriteerit:
- vaikean suonensisäisen pääsyn historia tai nykyinen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Video
Tämän ryhmän potilaille näytetään tiedotusvideo, joka kerrotaan englanniksi.
|
Muut nimet:
|
|
Teksti
Tämän ryhmän potilaat lukevat yksisivuisen painetun englanninkielisen tietolomakkeen.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan ymmärtäminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioi potilaiden ymmärrystä ja mieltymyksiä ensiapuosaston toimenpiteistä: ultraääniohjattu IV-yhteys ja luustonsisäinen pääsy.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 27. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 818394b
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .