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Wahrnehmung eines schwierigen intravenösen Zugangs: Schwieriger intravenöser Zugang – Beurteilung des Patientenverständnisses (DIVA)

2. Oktober 2023 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Bewertung des Patientenverständnisses und der Präferenz des Patienten für einen venösen Notfallzugang, wenn eine erzählte Videovignette im Vergleich zu einem herkömmlichen Informationsblatt auf Papier gezeigt wird

Ziel: Patientenwahrnehmung: Dieses Ziel zielt im Großen und Ganzen darauf ab, traditionelles Skript im Vergleich zu einer kurzen Video-Schulungsvignette zu verwenden, um das Verständnis und die Präferenzen von Patienten in der allgemeinen Notaufnahme für Rettungszugangstechniken zu ermitteln. Eine Herausforderung der Notfallversorgung besteht darin, den Patienten auf standardisierte und patientenorientierte Weise über die Verfahren aufzuklären. Diese Daten würden Aufschluss darüber geben, wie ein Patient die Risiken und Vorteile eines Rettungszugangs versteht, die Patientenpräferenz beurteilen und möglicherweise Einfluss darauf haben, welche Rettungstechnik in Zukunft eingesetzt wird. Diese Informationen können uns auch Aufschluss darüber geben, warum DIVA-Patienten eine Randomisierung möglicherweise ablehnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hospital of The University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zur Einschreibung berechtigt sind alle hämodynamisch stabilen Erwachsenen ab 18 Jahren, die in der HUP-Notaufnahme stationiert sind, eine Einverständniserklärung abgeben können, in der Vergangenheit keinen schwierigen intravenösen Zugang hatten und fließend Englisch sprechen, lesen, hören und sprechen können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt
  • fließend Englisch
  • Hämodynamisch stabiler Patient in der Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder aktueller Status eines schwierigen intravenösen Zugangs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Video
Den Patienten dieser Gruppe wird ein Informationsvideo mit englischem Kommentar gezeigt.
Sonstiges: Umfrage
Andere Namen:
  • Die Patienten werden eine Umfrage ausfüllen, um ihr Verständnis und ihre Vorlieben einzuschätzen.
Text
Patienten in dieser Gruppe lesen ein einseitiges gedrucktes Informationsblatt auf Englisch.
Sonstiges: Umfrage
Andere Namen:
  • Die Patienten werden eine Umfrage ausfüllen, um ihr Verständnis und ihre Vorlieben einzuschätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenverständnis
Zeitfenster: Grundlinie
Bewerten Sie das Verständnis und die Präferenzen der Patienten bezüglich der Verfahren in der Notaufnahme: ultraschallgesteuerter IV-Zugang und intraossärer Zugang.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 818394b

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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