Percepção de acesso intravenoso difícil: acesso intravenoso difícil - avaliação da compreensão do paciente (DIVA)
2 de outubro de 2023 atualizado por: University of Pennsylvania
Avaliação da compreensão do paciente e preferência de acesso venoso de resgate quando mostrado uma vinheta de vídeo narrada versus folha de informações tradicional em papel
Objetivo: Percepção do paciente: Este objetivo pretende usar o roteiro tradicional em vez de uma breve vinheta educacional em vídeo para determinar a compreensão e as preferências entre os pacientes do pronto-socorro geral sobre as técnicas de acesso de resgate.
Um desafio do atendimento de emergência é fornecer educação ao paciente sobre os procedimentos de maneira padronizada e orientada ao paciente.
Esses dados forneceriam informações sobre a compreensão do paciente sobre os riscos e benefícios do acesso de resgate, avaliariam a preferência do paciente e influenciariam potencialmente qual técnica de resgate será empregada no futuro.
Esta informação também pode nos dar uma ideia do motivo pelo qual os pacientes DIVA podem recusar a randomização.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Elegível para inscrição seria qualquer adulto hemodinamicamente estável com 18 anos de idade ou mais que seja paciente do Departamento de Emergência do HUP, capaz de fornecer consentimento informado, sem histórico de acesso intravenoso difícil e capaz de falar, ler, ouvir e falar inglês fluentemente.
Descrição
Critério de inclusão:
- maior ou igual a 18 anos de idade
- fluente em inglês
- paciente do pronto-socorro hemodinamicamente estável
Critério de exclusão:
- história ou estado atual de acesso intravenoso difícil
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Vídeo
Os pacientes deste grupo verão um vídeo informativo, narrado em inglês.
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Outros nomes:
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Texto
Os pacientes deste grupo lerão uma folha de informações impressa de uma página em inglês.
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Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compreensão do paciente
Prazo: Linha de base
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Avalie a compreensão e as preferências dos pacientes em relação aos procedimentos do pronto-socorro: acesso intravenoso guiado por ultrassom e acesso intraósseo.
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Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimado)
27 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 818394b
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