Nehéz intravénás hozzáférés észlelése: Nehéz IV hozzáférés – A páciens megértésének értékelése (DIVA)
2023. október 2. frissítette: University of Pennsylvania
A betegek megértésének és a mentővénás hozzáférés preferenciájának értékelése narrált videomatrica megjelenítésekor a hagyományos papír adatlappal szemben
Cél: Betegészlelés: Ez a cél általánosságban a hagyományos forgatókönyvet kívánja használni egy rövid videós oktatási matricával szemben annak meghatározására, hogy az általános sürgősségi osztályon részt vevő betegek mennyire megértik és preferálják a mentési hozzáférési technikákat.
A sürgősségi ellátás kihívása az eljárásokat körülvevő betegek oktatása szabványosított és betegorientált módon.
Ezek az adatok betekintést nyújtanak abba, hogy a betegek megértsék a mentéshez való hozzáférés kockázatait és előnyeit, felmérjék a páciens preferenciáit, és potenciálisan befolyásolják, hogy milyen mentési technikát alkalmaznak a jövőben.
Ez az információ betekintést nyújthat abba is, hogy a DIVA-betegek miért utasíthatják vissza a randomizálást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1180
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A beiratkozásra jogosult minden hemodinamikailag stabil, 18 éves vagy annál idősebb felnőtt, aki a HUP Sürgősségi Osztályának betege, aki képes tájékozott beleegyezést adni, nem rendelkezik intravénás bejutással, folyékonyan beszél, olvas, hall és beszél angolul.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évesnél nagyobb vagy azzal egyenlő
- Folyékonyan beszél angolul
- hemodinamikailag stabil sürgősségi beteg
Kizárási kritériumok:
- nehéz intravénás hozzáférés története vagy jelenlegi állapota
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Videó
Az ebbe a csoportba tartozó betegeknek tájékoztató videót mutatnak be angol nyelven.
|
Más nevek:
|
|
Szöveg
Az ebbe a csoportba tartozó betegek egyoldalas, nyomtatott angol nyelvű tájékoztatót fognak elolvasni.
|
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A beteg megértése
Időkeret: Alapvonal
|
Mérje fel a betegek megértését és preferenciáit a sürgősségi osztály eljárásaival kapcsolatban: ultrahanggal vezérelt IV hozzáférés és csonton belüli hozzáférés.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. augusztus 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. augusztus 22.
Első közzététel (Becsült)
2013. augusztus 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. október 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 2.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 818394b
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .