Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vanskelig intravenøs adgangsopfattelse: Svær IV-adgang - Vurdering af patientforståelse (DIVA)

2. oktober 2023 opdateret af: University of Pennsylvania

Vurdering af patientforståelse og præference for redningsvenøs adgang, når det vises en fortalt videovignet versus traditionelt papirinformationsark

Mål: Patientopfattelse: Formålet med dette mål er i store træk at bruge traditionelt manuskript versus en kort video-undervisningsvignet til at bestemme forståelse og præferencer blandt almindelige akutmodtagelsespatienter for teknikker til redningsadgang. En udfordring ved akutbehandling er at give patientuddannelse omkring procedurer på en standardiseret og patientorienteret måde. Disse data ville give indsigt i en patients forståelse af risici og fordele ved redningsadgang, vurdere patientpræferencer og potentielt påvirke, hvilken redningsteknik der anvendes i fremtiden. Denne information kan også give os indsigt i, hvorfor DIVA-patienter kan afvise randomisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Berettiget til tilmelding vil være enhver hæmodynamisk stabil voksen på 18 år eller ældre, som er en HUP-akutmodtagelsespatient, i stand til at give informeret samtykke, uden historie med vanskelig intravenøs adgang og i stand til at tale, læse, høre og tale engelsk flydende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre end eller lig med 18 år
  • flydende engelsk
  • hæmodynamisk stabil akutmodtagelsespatient

Ekskluderingskriterier:

  • historie eller nuværende status for vanskelig intravenøs adgang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Video
Patienter i denne gruppe vil blive vist en informativ video, fortalt på engelsk.
Andet: Undersøgelse
Andre navne:
  • Patienterne vil udfylde en undersøgelse for at vurdere deres forståelse og præferencer.
Tekst
Patienter i denne gruppe vil læse et enkeltsidet trykt informationsark på engelsk.
Andet: Undersøgelse
Andre navne:
  • Patienterne vil udfylde en undersøgelse for at vurdere deres forståelse og præferencer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientforståelse
Tidsramme: Baseline
Vurder patienternes forståelse af og præferencer vedrørende akutmodtagelsesprocedurer: ultralydsvejledt IV-adgang og intra-ossøs adgang.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2013

Først opslået (Anslået)

27. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 818394b

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner